4-(hydroxymethyl)-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene | 102781-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene
• 英文别名: (1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-naphthalen-1-yl)methanol；(8-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 102781-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: IXQXMISOOGSIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 thymidine 3',5'-bis[(1,2,3,4-tetrahydro-8-nitronapthalen-1-yl)methyl carbonate]
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-四氢-5-硝基萘 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 4-(hydroxymethyl)-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Electrogenerated base (EG Base) induced hydroxymethylation of the side chain of nitroalkylbenzenes with paraformaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a012

文献信息

• TORII SIGERU; MURAKAMI YASUO; TANAKA HIDEO; OKAMOTO KOICHI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3143-3145
  作者：TORII SIGERU、 MURAKAMI YASUO、 TANAKA HIDEO、 OKAMOTO KOICHI

  DOI：——

  日期：——