N,N-dimethylformamidine | 44205-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N,N-Dimethylmethanimidamide
• CAS: 44205-42-7
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: DSWNRHCOGVRDOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylformamidine 生成 Bis-N-(N'-methylenimin)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  卡宾金配合物：制备，氧化和配体置换

  摘要：

  异氰化物和胺与AuCl - 4的反应生成Au {C（NR 2）NR'H} + 2型的双（卡宾）配合物。在碱性甲醇中用甲基异氰酸酯处理（C 6 H 5）3 PAuCl，生成环状[AuC（OCH 3）NCH 3 ] 3，该环氧化物被氯化氢裂解，得到HNCH 3（CH 3 O）CAuCl。在固态下，这些Au I络合物在紫外线照射下发光。Au {C（NHCH 3）2 } + 2，Au {C（NHCH 3）3的处理）N（CH 3）2 } 2+ 2和HNCH 3（CH 3 O）CAuCl与氰离子在二甲亚砜溶液中生成HC（NCH 3）NHCH 3，HC（NCH 3）N（CH 3）2和HC（ OCH 3）NCH 3。描述了其他配体置换反应。甲基异氰化物与Au {C（NHCH 3）2 } + 2反应生成二酰胺CH 3 N = CHN（CH 3）CH = NCH 3，这也是在长时间加热时形成的N，N′-二甲基

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95178-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲酰胺的Vilsmeier加合物

  摘要：

  已经研究了二甲基甲酰胺与氯化氰和亚硫酰氯的反应，并通过光谱学方法鉴定了几种产物。如先前报道的在二甲基甲酰胺和氰尿酰氯之间的反应的情况下，形成了维尔斯迈尔加合物。对于氯化氰反应，提出了一种机制，该机制比氰尿酰氯机制更令人满意地解释了产物。在产品中，鉴定出的是3-二甲基氨基-2-氮杂丙-2-烯基二甲基氯化铵，3-（NN（-二甲基氨基甲酰基）-1，1-二甲基甲am，1，1-二甲基甲am盐酸盐，1，1-二甲基脲，1，1-二甲基缩二脲，二甲胺盐酸盐和氰尿酸。氯化氰加合物与二苯胺反应形成二苯甲酰胺。在二甲基甲酰胺和亚硫酰氯之间形成的加合物相当稳定，但确实会在空气中以复杂的方式缓慢分解。确定了几种产品。除了预期的1，1-二甲基-3-苯基甲idine外，加合物与苯胺反应形成1，3-二苯基甲am。

  DOI：

  10.1039/j39680001603
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-6-苯基嘧啶-2,4-二酮 在 钯 乙腈 作用下， 以 N,N-dimethylformamidine 为溶剂， 反应 20.0h， 以provides 5,6-dihydro-1-methyl-6-phenyl-2,4-pyrimidine-dione, m.p. 155°-6° C.的产率得到1-methyl-6-phenyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-Aryluracils

  摘要：

  本发明涉及使用6-芳基尿嘧啶作为抗炎和抗关节炎药物，以及用于制备选定的6-芳基尿嘧啶的新型中间体和新型工艺。

  公开号：

  US04495349A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• 1-Chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium salts: intermediates for the synthesis of 1,3,5-triazines, pyrimidines, isoquinolines, quinazolines, and a 1,3,5-thiadiazinium salt
  作者：Gerhard V. Boyd、Peter F. Lindley、George A. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39840001105

  日期：——

  The title salts, which are formed by the action of dimethylcyanamide on the phosphorus oxychloride complexes of a variety of tertiary amides, are useful precursors of six-membered heteroaromatic compounds: they react with simple amidines to yield 1,3,5-triazines and with N,N-dimethylamidines to give pyrimidines; 3-arylmethyl-1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium perchlorates form isoquinolines

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。
• (Z,Z), (Z,E) and (E,Z) isomers of substituted
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05633381A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  This invention relates to novel (Z,Z), (Z,E) and (E,Z) olefin isomers of substituted benzylidene cycloketones and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention are potent factor Xa inhibitors thereby acting as anticoagulants useful in a number of thrombotic disease states. Pharmaceutical compositions are proposed for the compounds.

  本发明涉及取代苯甲酰环戊酮的新型(Z,Z),(Z,E)和(E,Z)烯烃异构体及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是强效的因子Xa抑制剂，因此可作为抗凝剂用于许多血栓性疾病状态。本发明提出了化合物的药物组合物。
• Novel magnetic Fe₃O₄@rGO@ZnO onion-like microspheres decorated with Ag nanoparticles for the efficient photocatalytic oxidation of metformin: toxicity evaluation and insights into the mechanisms
  作者：Amir Hossein Cheshme Khavar、Gholamreza Moussavi、Alireza Mahjoub、Kamyaer Yaghmaeian、Varsha Srivastava、Mika Sillanpää、Mohammad Satari

  DOI：10.1039/c9cy01381d

  日期：——

  and Ag NPs were loaded on the surface of the catalyst. As compared to plain ZnO, the as-made FGZAg catalyst significantly enhanced the photocatalytic activity toward MTF degradation under visible-light irradiation. The complete degradation and 60% mineralization of 20 mg L−1 MTF was achieved with FGZAg within 60 min in the visible-light photocatalytic process. The interaction between rGO and Ag NPs

  包括药物和个人护理产品在内的新兴水污染物已成为水污染的主要关注点，并且已经进行了一些努力来有效去除这些污染物。为了解决这个问题，本研究报告了一种新型的纳米结构混合洋葱状球形催化剂Fe 3 O 4 @ rGO @ ZnO / Ag-NPs（FGZAg）的合成，并研究了其在两种紫外线下的降解二甲双胍（MTF）的能力。 -和可见光照射。使用功能化的Fe 3 O 4微球作为模板制备催化剂，依次涂覆氧化石墨烯和ZnO壳，然后进行Ag纳米颗粒（NP）装饰，最后将其在N 2下退火大气层。使用XRD，N 2吸附-解吸，SEM，HRTEM，UV-vis吸收光谱，FTIR光谱，拉曼光谱，VSM，XPS，EIS和PL测量对制备的样品进行表征。结果表明，所制备的具有六方纤锌矿晶体结构的洋葱状球具有中孔结构，并且Ag NPs负载在催化剂表面上。与普通的ZnO相比，制成的FGZAg催化剂在可见光照射下显着增强了对MTF降解的光催化活性。20
• Cobalt oxide 2D nano-assemblies from infinite coordination polymer precursors mediated by a multidentate pyridyl ligand
  作者：Guo-Rong Li、Chen-Chao Xie、Zhu-Rui Shen、Ze Chang、Xian-He Bu

  DOI：10.1039/c6dt00332j

  日期：——

  In this work, the construction of Co3O4 two dimensional (2D) nano-assemblies utilizing infinite coordination polymers (ICPs) as precursors was investigated, aiming at the morphology targeted fabrication and utilization of 2D materials. Based on the successful modulation of morphology, a rose-like Co based ICP precursor was obtained, which was further transformed into porous Co3O4 nanoflake assemblies

  在这项工作中，研究了以无限配位聚合物（ICPs）为前体的Co 3 O 4二维（2D）纳米组件的构建，旨在针对二维材料的形态学目标，进行了制造和利用。基于成功的形貌调节，获得了玫瑰状的钴基ICP前驱体，并将其进一步转化为多孔的Co 3 O 4。具有良好保留的2D形态和较大表面积的纳米薄片组件。通过系统研究说明了形态调节的机理，这证明了调节剂在二维纳米组件形成中的关键作用。另外，将氧化钴二维纳米组件制成与石墨烯结合的锂阳极，所得Co 3 O 4 / G纳米复合材料的显着容量和稳定性（50个循环后为900 mA hg -1）表明了其潜在的应用前景。锂电池的应用。