[1]naphthylcarbamoyl-amidophosphoryl chloride | 4797-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]naphthylcarbamoyl-amidophosphoryl chloride
• 英文别名: [1]Naphthylcarbamoyl-amidophosphorylchlorid；N'-(1-Naphthyl)-ureido-phosphoryldichlorid；1-Dichlorophosphoryl-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 4797-20-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 303.084
• InChiKey: VRJOAVIMZYFYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭菌酚 、 [1]naphthylcarbamoyl-amidophosphoryl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-(1,3,4,6,7,9-hexachloro-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)-3-naphthalen-1-ylurea
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的）-N- [1,2,4,8,10,11-六氯-6-氧化-12 H-二苯并（d，g）（1,3,2）-二氧杂膦的合成及抗菌活性-6-基]脲

  摘要：

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410625
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 1-萘胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1]naphthylcarbamoyl-amidophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮是通过苯并咪唑2-甲醇(4)与不同在 40–45°C 下，在三乙胺存在下，氨基磷酸 (3) 的氯化物。讨论了它们的 1H、13C 和 31P NMR 光谱数据。测试了标题化合物对真菌黑曲霉和镰刀菌以及细菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701483886

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity ofN-substitutedN?-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4-b)pyridine-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、M. Venugopal

  DOI：10.1002/hc.10181

  日期：——

  N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas have been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids (3) with 3-hydroxyl-6-methyl-2-pyridinemethanol (lutidine diol) (4) in the presence of triethylamine in dry toluene–tetrahydrofuran (1:1) mixture at 45–50°C. Their structures were established by elemental

  N-取代的 N'-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas 已通过等摩尔量的各种 carbamidophosphoric 氯化物的缩合完成酸 (3) 与 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇（二甲基吡啶二醇）（4），在三乙胺存在下，在干燥的甲苯-四氢呋喃（1:1）混合物中，45-50°C。它们的结构是通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱数据确定的。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:509–512, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
• Synthesis of<i>N</i>-(Substituted aryl/cyclohexyl)-<i>N'</i>-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570400320

  日期：2003.5

  N-(Substituted aryl/cyclohexyl)-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas RR'P(O)NHC(O)NHR' (5) were synthesized by the reactions of 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (4) with chlorides of aryl/cyclohexyl carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at room temperature. Their ir, 1H, 13C and 31P nmr spectral data are discussed.

  N-（取代的芳基/环己基）-N' -[5-溴-5-硝基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦烷基-2-基]脲RR'P（O）NHC（O）NHR' （5）是在室温下在三乙胺存在下，使2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇（4）与芳基/环己基氨基甲酰磷酸（3）的氯化物反应合成的。讨论了他们的ir，1 H，13 C和31 P nmr光谱数据。
• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2285,2287;engl.Ausg.S.2555,2557
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of<i>N</i>-(substituted)-<i>N</i>-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12<i>H</i>-dibenzo(<i>d,g</i>)(1,3,2)-dioxaphosphocin-6-yl]ureas
  作者：P. Haranath、U. Anasuyamma、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Sureshx Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570410625

  日期：2004.11

  Substituted dibenzo dioxaphosphocin-6-yl ureas were synthesized by reacting hexachlorophene (4) with different carbamidophosphoric acid dichlorides (3) in the presence of triethylamine in dry toluene at 45-50 oC. Their IR, 1H, 13C and 31P NMR spectral data is discussed. These compounds were found to possess good antimicrobial activity.

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 1‐[(Substituted Carbamoyl)Amino]‐1<i>H</i>,3<i>H</i>‐1λ⁵‐[1,3,2]oxazaphospholo[3,4‐a]benzimidazol‐1‐ones
  作者：U. Anasuyamma、P. Haranath、M. Anil Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju

  DOI：10.1080/00397910701483886

  日期：2007.9.1

  1‐[(Substituted carbamoyl)amino]‐1H,3H‐1λ5‐[1,3,2]oxazaphospholo[3,4‐a]benzimidazol‐1‐ones were synthesized by reacting benzimidazole 2‐methanol (4) with different chlorides of carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at 40–45°C. Their 1H, 13C, and 31P NMR spectral data were discussed. The title compounds were tested for their activity against the fungi Aspergillus niger and Fusarium

  摘要 1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮是通过苯并咪唑2-甲醇(4)与不同在 40–45°C 下，在三乙胺存在下，氨基磷酸 (3) 的氯化物。讨论了它们的 1H、13C 和 31P NMR 光谱数据。测试了标题化合物对真菌黑曲霉和镰刀菌以及细菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出中等的抗菌活性。