tert-butyl 4-(2-morpholinoethyl)piperazin-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-morpholinoethyl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-morpholinoethyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-morpholin-4-ylethyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₃
• mdl: MFCD05664825
• 分子量: 299.414
• InChiKey: JLVSOPPOLNBGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-morpholinoethyl)piperazin-1-carboxylate 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-(4-(2-morpholinylethyl)piperazine-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-morpholinoethyl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种4-吗琳基-2-乙基哌嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑吗琳基‑2‑乙基哌嗪的制备方法，包括：(1)将2‑羟乙基哌嗪与氯化亚砜置于第一溶剂中反应，将羟基转化为氯得到第一反应产物；(2)将上述步骤(1)中得到的第一反应产物与boc酸酐置于第二溶剂中反应，得到N‑boc保护的第二反应产物；(3)20～50℃下，将上述步骤(2)得到的第二反应产物与吗啉和敷酸剂并置于第三溶剂中进行反应，得到第三反应产物；(4)将上述步骤(3)得到的第三反应产物与碱溶解在第四溶剂中，升温至40～80℃反应约10～20h，浓缩，再经提取、浓缩后，即得到4‑吗琳基‑2‑乙基哌嗪。本发明所用原料价廉易得，操作工艺简单，得到的产物纯度高，超过99％。

  公开号：

  CN110878069A

文献信息

• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013160810A3

  公开（公告）日：2014-01-03
• Natural product-based design, synthesis and biological evaluation of anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione derivatives from rhein as novel antitumour agents
  作者：Yu-Kun Liang、Zhi-Zhou Yue、Jia-Xin Li、Cun Tan、Ze-Hong Miao、Wen-Fu Tan、Chun-Hao Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.047

  日期：2014.9

  Two series of novel 2-substituted 5,7-dihydroxyanthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione derivatives from natural rhein were designed, synthesized and evaluated for their antitumour activities against human cancer cell lines A549 and HeLa in vitro.

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。
• 一种4-吗琳基-2-乙基哌嗪的制备方法
  申请人：南京杰运医药科技有限公司

  公开号：CN110878069A

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明公开了一种4‑吗琳基‑2‑乙基哌嗪的制备方法，包括：(1)将2‑羟乙基哌嗪与氯化亚砜置于第一溶剂中反应，将羟基转化为氯得到第一反应产物；(2)将上述步骤(1)中得到的第一反应产物与boc酸酐置于第二溶剂中反应，得到N‑boc保护的第二反应产物；(3)20～50℃下，将上述步骤(2)得到的第二反应产物与吗啉和敷酸剂并置于第三溶剂中进行反应，得到第三反应产物；(4)将上述步骤(3)得到的第三反应产物与碱溶解在第四溶剂中，升温至40～80℃反应约10～20h，浓缩，再经提取、浓缩后，即得到4‑吗琳基‑2‑乙基哌嗪。本发明所用原料价廉易得，操作工艺简单，得到的产物纯度高，超过99％。