1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane | 155166-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane
• 英文别名: Disilane, 1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-1,1,2,2-tetrafluoro-；tert-butyl-[tert-butyl(difluoro)silyl]-difluorosilane
• CAS: 155166-10-2
• 化学式: C₈H₁₈F₄Si₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: VRHPGWBLXTZJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基甲苯 、 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到tert-Butyl-(3-ethyl-5-methyl-phenyl)-difluoro-silane
  参考文献：
  名称：

  通过铱（I）催化的乙硅烷芳烃CH硅烷化反应直接合成芳基卤硅烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352399
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-di-tert-butyl-1,2-disilane 在 aluminum tri-bromide 、 zinc(II) fluoride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基四卤代二硅烷的合成，化学分析和常规配位分析

  摘要：

  1,2-二叔丁基四苯基乙硅烷与卤化氢HCl，HBr和HI的硅-苯基键裂解产生1,2-二叔丁基四氯乙硅烷，1,2-二叔丁基四溴乙硅烷和1,2 -二叔丁基四碘二硅烷的收率良好。t BuBr 2 SiSiBr 2 t Bu容易与ZnF 2在乙醚中反应形成四氟衍生物。使用三氟甲磺酸，可以从t BuPh 2 SiSiPh 2 t Bu中选择性地除去两个苯基。随后与LiX的反应得到乙硅烷t BuPhXSiSiXPh t Bu（X = F，Cl，Br，I）。最后，不对称叔丁基乙硅烷可以从Ph 2 t BuSiK和t Bu 2 SiHCl中获得t Bu 2 HSiSiPh 2 Bu，t Bu 2 t BrSiSiBr 2 t Bu和t BuHSiSiH 2 t Bu ，然后用HBr溴化并用LiAlH 4还原。报告并通过正态坐标分析分配了t BuX 2 SiSiX 2 t Bu的红外和拉曼振动光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88003-4

文献信息

• Regioselective aromatic C–H silylation of five-membered heteroarenes with fluorodisilanes catalyzed by iridium(i) complexes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Kazuaki Sato、Yukihiro Nishio、Takeaki Saiki、Norio Miyaura

  DOI：10.1039/b511171d

  日期：——

  The aromatic C-H silylation of five-membered heteroarenes with 1,2-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilane regioselectively proceeded at 120 degrees C in octane in the presence of a catalytic amount of iridium(I) complexes generated from 1/2[Ir(OMe)(COD)]2 and 2-tert-butyl-1,10-phenanthroline.

  在催化量的铱（I）络合物存在下，在120℃下于辛烷中，五元杂芳基与1,2-二叔丁基-1,1,2,2-四氟乙硅烷的芳香族CH硅烷化反应在120摄氏度下进行由1/2 [Ir（OMe）（COD）] 2和2-叔丁基-1,10-菲咯啉生成。
• Beckmann, Jens; Biesemans, Monique; Hassler, Karl, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4891 - 4897
  作者：Beckmann, Jens、Biesemans, Monique、Hassler, Karl、Jurkschat, Klaus、Martins, Jose C.、Schuermann, Markus、Willem, Rudolph

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of Aryl Halosilanes through Iridium(I)-Catalyzed Aromatic CH Silylation by Disilanes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Kazuaki Sato、Yukihiro Nishio、Norio Miyaura

  DOI：10.1002/anie.200352399

  日期：2003.11.10
• Synthese, schwingungsspektren und normalkoordinatenanalyse von 1,2-Di-tert-butyltetrahalogendisilanen
  作者：B Reiter、K Hassler

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88003-4

  日期：1994.3

  The cleavage of the silicon-phenyl bonds of 1,2-di-tert-butyltetraphenyldisilane with hydrogen halides HCl, HBr and HI produces 1,2-di-tert-butyltetrachlorodisilane, 1,2-di-tert-butyltetrabromodisilane and 1,2-di-tert-butyltetraiododisilane in good yields. tBuBr2SiSiBr2tBu easily reacts with ZnF2 in diethylether to form the tetrafluoroderivative. With trifluormethanesulfonicacid, two phenyl groups

  1,2-二叔丁基四苯基乙硅烷与卤化氢HCl，HBr和HI的硅-苯基键裂解产生1,2-二叔丁基四氯乙硅烷，1,2-二叔丁基四溴乙硅烷和1,2 -二叔丁基四碘二硅烷的收率良好。t BuBr 2 SiSiBr 2 t Bu容易与ZnF 2在乙醚中反应形成四氟衍生物。使用三氟甲磺酸，可以从t BuPh 2 SiSiPh 2 t Bu中选择性地除去两个苯基。随后与LiX的反应得到乙硅烷t BuPhXSiSiXPh t Bu（X = F，Cl，Br，I）。最后，不对称叔丁基乙硅烷可以从Ph 2 t BuSiK和t Bu 2 SiHCl中获得t Bu 2 HSiSiPh 2 Bu，t Bu 2 t BrSiSiBr 2 t Bu和t BuHSiSiH 2 t Bu ，然后用HBr溴化并用LiAlH 4还原。报告并通过正态坐标分析分配了t BuX 2 SiSiX 2 t Bu的红外和拉曼振动光谱。