tert-butyl 4-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1085843-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-Nitro-pyrimidin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1085843-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 309.325
• InChiKey: SXLNCWZIQRROCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE

  摘要：

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。

  公开号：

  WO2017144637A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基嘧啶 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl 4-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  效力和药代动力学的并行优化导致吡咯甲酰胺 ERK5 激酶结构域抑制剂的发现

  摘要：

  非经典细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 丝裂原激活蛋白激酶途径与细胞增殖、迁移、存活和血管生成的增加有关；因此，ERK5抑制可能是一种有吸引力的癌症治疗方法。然而，选择性 ERK5 抑制剂的开发一直充满挑战。之前，我们描述了吡咯甲酰胺高通量筛选靶点的开发，使其成为 ERK5 激酶活性的选择性亚微摩尔抑制剂。提高 ERK5 效力对于鉴定用于靶标验证研究的 ERK5 抑制剂工具是必要的。在此，我们描述了该系列的优化，以鉴定包含基本中心的 ERK5 纳摩尔吡咯甲酰胺抑制剂，但其口服生物利用度较差。效力和体外药代动力学参数的并行优化导致鉴定出具有 ERK5 抑制和口服暴露最佳平衡的非碱性吡唑类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01756

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• N-杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用
  申请人：杭州壹瑞医药科技有限公司

  公开号：CN109705033B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供一种N‑杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，提供的N‑杂芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性,可应用于治疗人或动物由Kv1.3钾通道异常激活引起的自身免疫性疾病。本发明提供的抑制剂还包括该化合物的药物组合物,以及用于制备此类化合物的方法。所述衍生物通式为：。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090093497A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药物可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征是有用的。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：VIA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08058299B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。