1-BOC-4-乙氧羰基哌嗪 | 219509-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-BOC-4-乙氧羰基哌嗪
• 中文别名: 1-Boc-4-乙氧基羰基哌嗪
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(t-butyl) 4-ethyl piperazine-1,4-dicarboxylate；tert-butyl 4-ethoxycarbonylpiperazine-1-carboxylate；1-Boc-4-ethoxycarbonyl piperazine；4-O-tert-butyl 1-O-ethyl piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 219509-82-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD06795936
• 分子量: 258.318
• InChiKey: QKOGYJOCBHEODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-Boc-哌嗪	1-t-Butoxycarbonylpiperazine	57260-71-6	C9H18N2O2	186.254

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-Boc-哌嗪	1-t-Butoxycarbonylpiperazine	57260-71-6	C9H18N2O2	186.254
  N-哌嗪甲酸乙酯	4-ethoxycarbonylpiperazine	120-43-4	C7H14N2O2	158.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-乙氧羰基哌嗪 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以54%的产率得到N-Boc-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  L-Selectride as a convenient reagent for the selective cleavage of carbamates

  摘要：

  L-Selectride(R) was shown to Selectively cleave methyl carbamates in the presence of more sterically demanding carbamates, including the selective cleavage of a methyl carbamate in the presence of an N-Boc group. Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02018-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N-Boc-哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-BOC-4-乙氧羰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  叔氨基甲酰咪唑的不对称四取代脲：AlMe的活化3 †

  摘要：

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob25412c

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• OXAZOLIDINE-BASED COMPOUND AND SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR AGONIST COMPRISING SAME
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3135669A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Provided are novel selective androgen receptor agonists, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition including the same at a pharmaceutically effective amount. The selective androgen receptor agonists according to the present invention act on androgen receptors to increase androgen activity, thereby being usefully applied as a therapeutic and prophylactic agent for diseases or conditions, of which symptoms may be improved or may respond to treatment by increased activities of androgen receptors, namely, a variety of hormone-related diseases in male and female, muscle wasting disorders, osteoporosis, etc.

  提供了一种新型选择性雄激素受体激动剂，以及其制备方法和包括其在内的药物组合物，所述药物组合物在药学有效量下。根据本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增加雄激素活性，因此可作为治疗和预防剂用于疾病或症状，其症状可能通过增加雄激素受体活性得到改善或可能对治疗产生反应，即男性和女性的各种激素相关疾病，肌肉消耗性疾病，骨质疏松症等。
• Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20080076751A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to Azetidinone Derivatives, compositions comprising an Azetidinone Derivative and methods for treating or preventing a disorder of lipid metabolism, pain, diabetes, a vascular condition, demyelination or nonalcoholic fatty liver disease, comprising administering to a patient an effective amount of an Azetidinone Derivative.

  本发明涉及吲哚酮衍生物，包含吲哚酮衍生物的组合物以及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘病或非酒精性脂肪肝病的方法，包括向患者投予有效量的吲哚酮衍生物。
• Substituted phenoxypropyl-(R)-2-methylpyrrolidine aminomethyl ketones as histamine-3 receptor inverse agonists
  作者：Allison L. Zulli、Lisa D. Aimone、Joanne R. Mathiasen、John A. Gruner、Rita Raddatz、Edward R. Bacon、Robert L. Hudkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.081

  日期：2012.4

  Optimization of a series of aminomethyl ketone diamine H3R antagonists to reduce the brain exposure by lowering the pKa, led to molecules with improved pharmacokinetic properties. Compounds 9, 19, and 25 had high affinity for human H3R and demonstrated in vivo H3R functional activity in the rat dipsogenia model. Compound 9 displayed modest wake-promoting activity in the rat EEG/EMG model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.