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Iptakalim | 642407-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Iptakalim
英文别名
2,3-dimethyl-N-(1-methylethyl)-2-butylamine;N-(1-methylethyl)-2,3-dimethyl-2-butylamine;2,3-dimethyl-N-propan-2-ylbutan-2-amine
Iptakalim化学式
CAS
642407-44-1
化学式
C9H21N
mdl
MFCD19218025
分子量
143.272
InChiKey
RGWFHCMKBAMWDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Iptakalim盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95.5%的产率得到盐酸埃他卡林
    参考文献:
    名称:
    AMINE DERIVATIVE WITH POTASSIUM CHANNEL REGULATORY FUNCTION, ITS PREPARATION AND USE
    摘要:
    公开号:
    EP1386908B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethyl-2-butylamine2-溴丙烷乙二醇甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以68.8%的产率得到Iptakalim
    参考文献:
    名称:
    AMINE DERIVATIVE WITH POTASSIUM CHANNEL REGULATORY FUNCTION, ITS PREPARATION AND USE
    摘要:
    公开号:
    EP1386908B1
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文献信息

  • [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2016191172A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂(FGFR),因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
  • Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:US20140142099A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病,如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物,以及制备这些化合物和药用盐的方法。
  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2021127586A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.
    本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病,例如癌症或代谢性疾病。
  • FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
    申请人:Kusakabe Ken-ichi
    公开号:US20120059162A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.
    提供了一个由一般式(1)表示的化合物,具有TTK抑制作用,以及含有该化合物的药物。在式(1)中,(X,Y,V,W)为(—N═,═CR1—,═N—,—CR7═),(—CR2═,═N—,═N—,—CR7═),等等;A为(非)取代芳香烃环等;L为一个单键,—C(═O)—NRA—等;Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团;R1至R3,R6和R7分别是氢原子等;R4和R5分别是(非)取代烷基等;R8是(非)取代环烷基等。
  • [EN] AMINE AND ETHER COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE ET ÉTHER QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009105509A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. The compounds are useful for treating CB2 receptor-mediated diseases such as pain.
    揭示了调节CB2受体的化合物。这些化合物可用于治疗CB2受体介导的疾病,如疼痛。
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