N-Benzyl-1,1,1-triphenylmethanesulfenamide | 86864-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Benzyl-1,1,1-triphenylmethanesulfenamide
• 英文别名: N-(triphenylmethylthio)benzylamine；1-phenyl-N-tritylsulfanylmethanamine
• CAS: 86864-57-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NS
• 分子量: 381.541
• InChiKey: BWCFPODVMMLZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-1,1,1-triphenylmethanesulfenamide 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基取代的硫胺基自由基的ESR光谱研究：N-(三苯基甲硫基)烷基胺基和-芳基胺基

  摘要：

  已通过 ESR 光谱研究了通过从相应的 N-(三苯甲硫基) 烷基胺和-芳基胺中提取氢原子产生的标题自由基。烷基胺基在室温下在溶液中是短暂的，而芳基胺基在相同条件下持续很长时间。通过将 ESR 参数与结构相关胺基的参数进行比较来讨论 ESR 参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3065
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Benzyl-1,1,1-triphenylmethanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the preparation and reactions of tritylsulfenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a031

文献信息

• Studies on the development of the tritylsulfenyl group as a nitrogen protecting group and application in a synthesis of .delta.-coniceine
  作者：Bruce P. Branchaud

  DOI：10.1021/jo00168a032

  日期：1983.10
• BRANCHAUD, B. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3531-3538
  作者：BRANCHAUD, B. P.

  DOI：——

  日期：——