4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 1072895-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶；4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1072895-86-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₄
• mdl: MFCD11869749
• 分子量: 217.057
• InChiKey: VBDCTFDIXXYZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 氨 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-氯-1,3-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazepan orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及替代二氮杂环丙烷化合物，其为促进睡眠蛋白受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及促进睡眠蛋白受体的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠蛋白受体的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080132490A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到4,6-二氯-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）亚氨基二碳酸酯合成尿嘧啶衍生物的新策略

  摘要：

  本文的公开内容描述了使用双（五氟苯基）亚氨基二碳酸酯通过无溶剂的微波环缩合反应合成尿嘧啶衍生物的新策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.183

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009097446A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. [Fomula I]

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】
• PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20110172216A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药物可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110α和其他PI3K同工酶以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。公开了使用I式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病，或相关的病理条件。
• Discovery of dual orexin receptor antagonists with rat sleep efficacy enabled by expansion of the acetonitrile-assisted/diphosgene-mediated 2,4-dichloropyrimidine synthesis
  作者：Anthony J. Roecker、Swati P. Mercer、C. Meacham Harrell、Susan L. Garson、Steven V. Fox、Anthony L. Gotter、Thomayant Prueksaritanont、Tamara D. Cabalu、Donghui Cui、Wei Lemaire、Christopher J. Winrow、John J. Renger、Paul J. Coleman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.052

  日期：2014.5

  Recent clinical studies have demonstrated that dual orexin receptor antagonists (OX1R and OX2R antagonists or DORAs) represent a novel treatment option for insomnia patients. Previously we have disclosed several compounds in the diazepane amide DORA series with excellent potency and both preclinical and clinical sleep efficacy. Additional SAR studies in this series were enabled by the expansion of the acetonitrile-assisted, diphosgene-mediated 2,4-dichloropyrimidine synthesis to novel substrates providing an array of Western heterocycles. These heterocycles were utilized to synthesize analogs in short order with high levels of potency on orexin 1 and orexin 2 receptors as well as in vivo sleep efficacy in the rat. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3638229A1

  公开（公告）日：2020-04-22