1-chloropropyl chloroformate | 92600-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloropropyl chloroformate
• 英文别名: 1-chloropropyl carbonochloridate
• CAS: 92600-20-9
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: ODAHAFQLHHFSRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloropropyl chloroformate 、 克他命 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1-chloropropyl N-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）

  公开号：

  WO2019137381A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloropropyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  WO2019173380A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019173380A5
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole 在 1-chloropropyl chloroformate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到5-Fluoro-1-piperidin-4-yl-2-pyridin-2-ylindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了式I的新化合物，其中M1为CH或N，M2为C(R3)或N；R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物；R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。

  公开号：

  WO2004000831A1

文献信息

• N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN107652239B

  公开（公告）日：2020-08-04

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• [EN] PYRROLIDINYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009115427A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to 3,3 disubstituted pyrrole derivatives useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibitors.Also provided pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  这项发明涉及用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关疾病的3,3-二取代吡咯衍生物。还提供了药物组合物、使用方法和化合物制备方法。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis and Characterization of Novel Analogues of Cefpodoxime Proxetil
  作者：Peketi Rajesh Reddy、Sivanadh Musunuri、D. Ramasekhara Reddy、V. Subrahmanyam Chittala、P.V.N.S. Murthy、K. Krishnamohan

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22666

  日期：——

  The present work describes the origin, identification, synthesis, characterization and control of four novel analogues of cefpodoxime proxetil, which are ethyl, methyl, propyl and N-propyl analogues of cefpodoxime proxetil.

  这项工作描述了四种头孢匹多克肟的新类似物的起源、鉴定、合成、表征和控制，它们分别是头孢匹多克肟的乙基、甲基、丙基和N-丙基类似物。