3β-acetoxy-5α-pregna-7,9(11)-dien-20-one | 118490-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-pregna-7,9(11)-dien-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-pregna-7,9(11)-dien-20-on
• CAS: 118490-28-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: DWCCCANJMJGNHO-QVWJTUBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-pregna-7,9(11)-dien-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5α-Pregnan-3,7,11,20-tetraon
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLV.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 8).² Performic Acid Oxidation of 7,9(11)-Dienes³

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a058
• 作为产物：
  描述：

  (3S,20S)-20-formyl-5α-pregn-7-en-3-yl-acetate 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-pregna-7,9(11)-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Maclean et al., Chemistry and industry, 1953, p. 1259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids. XXIII.¹ Δ^7,9(11)-Allopregnadiene-3β,-20β-Diol and Related Compounds
  作者：J. Romo、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01155a556

  日期：1951.11
• The Preparation of Δ^7,9(11)-allo-Steroids by the Action of Mercuric Acetate on Δ⁷-allo-Steroids
  作者：W. V. Ruyle、T. A. Jacob、J. M. Chemerda、E. M. Chamberlin、D. W. Rosenburg、G. E. Sita、R. L. Erickson、L. M. Aliminosa、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01107a015

  日期：1953.6
• STEROIDAL SAPOGENINS. VIII.¹ STEROIDS. XVIII.² SYNTHESIS OF Δ^7,9(11)-ALLOPREGNADIEN-3β-OL-20-ONE FROM DIOSGENIN AND FROM Δ⁵-PREGNEN-3β-OL-20-ONE
  作者：CARL DJERASSI、J. ROMO、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01145a016

  日期：1951.5
• Steroid ketal
  申请人：PFIZER &

  公开号：US02773868A1

  公开（公告）日：1956-12-11