acetone O-<(allyloxy)-carbonyl>oxime | 17686-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: acetone O-<(allyloxy)-carbonyl>oxime
• 英文别名: acetone-O-[(allyloxy)carbonyl]oxime；acetone O-(allyloxycarbonyl)oxime；acetone oxime allyl carbonate；2-Allyloxycarbonyloximino-propan；(propan-2-ylideneamino) prop-2-enyl carbonate
• CAS: 17686-63-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: VJZCPGUUJBJMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone O-<(allyloxy)-carbonyl>oxime 、 beta-胸苷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] prop-2-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  A novel and convenient route to 3'-carbonates from unprotected 2'-deoxy nucleosides through an enzymic reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a056
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 acetone O-(chloroformyl)oximes 生成 acetone O-<(allyloxy)-carbonyl>oxime
  参考文献：
  名称：

  Jumar,A. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 344 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylation of Active Methylene Compounds with Allyl Oxime Carbonates Catalyzed by Pd(0)
  作者：Osamu Suzuki、Yoshiharu Hashiguchi、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1988.291

  日期：1988.2.5

  Allylation of active methylene compounds catalyzed by a palladium(0)-phosphine system took place highly stereoselectively by employing allyl oxime carbonates as the allylating reagent.

  零价钯-膦配合物体系催化活性的甲川化合物与烯丙基肟碳酸酯进行高度立体选择性的烯丙基化反应。
• Regioselective Enzymatic Acylation of Aureolic Acids to Obtain Novel Analogues with Improved Antitumor Activity
  作者：Javier González-Sabín、Luz Elena Núñez、Alfredo F. Braña、Carmen Méndez、José A. Salas、Vicente Gotor、Francisco Morís

  DOI：10.1002/adsc.201100944

  日期：2012.5.21

  A variety of aureolic acids was efficiently obtained by lipase‐catalyzed regioselective acylation reactions of mithramycin and its analogues mithramycin SK and mithramycin SDK. The acylation took place in the aglycone moiety or in the B sugar unit, depending on the substrate, lipase and acyl donor considered. Most of the novel acylated derivatives showed antitumor activity at double digit nanomolar

  通过光催化的光神霉素及其类似物光神霉素SK和光神霉素SDK的区域选择性酰化反应可有效地获得各种金黄色酸。酰化作用发生在糖苷配基部分或B糖单元中，具体取决于所考虑的底物，脂肪酶和酰基供体。大多数新的酰化衍生物在两位数纳摩尔浓度下显示出抗肿瘤活性，在某些情况下显着提高了母体药物的活性。
• Pulido, Rosalino; Gotor, Vicente, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 589 - 592
  作者：Pulido, Rosalino、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——