N,N',N''-硼烷三基三乙胺 | 4254-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: N,N',N''-硼烷三基三乙胺
• 英文名称: tris(ethylamino) borane
• 英文别名: Tris-(ethylamino)-boran；Tri(ethylamino)borane；N-[bis(ethylamino)boranyl]ethanamine
• CAS: 4254-92-6
• 化学式: C₆H₁₈BN₃
• 分子量: 143.04
• InChiKey: PYYJLNVTBMDKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-硼烷三基三乙胺 在 三氯化硼 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,3,5-triethyl-2,4,6-trichloro-borazine
  参考文献：
  名称：

  三（伯氨基）硼烷与三氟化硼之间的反应：烷基氨基二氟化硼与伯胺-三氟化硼加合物

  摘要：

  已显示三（伯氨基）硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时，产物是伯氨基二氟化硼二聚体（RNHBF 2）2，而当R = Me，Et，Pr n或Bu i时，产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样，三（乙基氨基）硼烷与三氯化硼进行新反应，得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪（EtNBCl）3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。

  DOI：

  10.1039/j19660000021
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 三氯化硼 、 正戊烷 作用下， 生成 N,N',N''-硼烷三基三乙胺
  参考文献：
  名称：

  586.环状有机硼化合物。第四部分 B-氨基和B-烷氧基硼唑及其前体三（伯氨基）硼和（伯氨基）硼醇盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002927

文献信息

• Simplified synthesis of B-trichloro N-trialkylborazines (ClBNR)3, R = Me, Et, and of heterocycles related to 1,3-diaza-2,4-diboranaphthalene (ClBNC6H5)2
  作者：Jean Atchekzaï、Florence Guilhon、Henri Mongeot、Bernard Frange

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85349-9

  日期：1992.12

  related trimeric species (ClBNH)3, the latter compound being obtained in small amounts when the adduct ODMA·BCl3 (ODMA = N,N-dimethyloctylamine) is used instead of BDMA·BCl3 When applied to C6H5NH2·HCl, the same reaction leads to the expected borazine (ClBNC6H5)3 with moderate yield (23%), the main compound (77% according to 1H NMR) being a boron-nitrogen heterocycle derived from 1,3-diaza-2,4- diboranaphthalene

  摘要在回流的氯苯中加热叔胺三氯化硼加合物BDMA·BCl3（BDMA = N，N-二甲基苄基胺）和胺盐酸盐RNH2·HCl（R = Me，Et）的1/1混合物，得到B-三氯N-三烷基硼嗪（ClBNR）3（R = Me，Et），收率非常好。使用NH4Cl，相同的反应无法得到相关的三聚体（ClBNH）3，当使用加合物ODMA· （ODMA = N，N-二甲基辛胺）代替BDMA· 时，少量获得后者生成 NH2·HCl，相同的反应可制得预期的环硼嗪（ClBN ）3，产率适中（23％），主要化合物（根据1H NMR为77％）是衍生自1,3-二氮杂- 2,4-二硼萘（C6H5NBCl）2。尝试通过色谱方法分离后一种化合物是不成功的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.10, page 238 - 241
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.4, page 32 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——