sulfur monofluoride | 16068-96-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: sulfur monofluoride
• 英文别名: sulfur fluoride radical
• CAS: 16068-96-5
• 化学式: FS
• 分子量: 51.0644
• InChiKey: YNAAFGQNGMFIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfur monofluoride 、 二氧化氮 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Elementary reactions of the SF radical. Part 2.—The reactions SF + X (X = O, N, NO₂, NO and O₂)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/f29858100663
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 四氟化碳 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 sulfur monofluoride
  参考文献：
  名称：

  SF自由基的微波光谱

  摘要：

  摘要 使用带1米长放电室的源调制微波光谱仪观察了SF自由基在2 Π 1 2 状态下的旋转光谱。SF 自由基通过在 OCS CF 4 混合物中的直流放电直接在电池中产生。之前对 2 Π 3 2 状态的微波光谱的测量也扩展到了高 J 跃迁。对所有观察到的谱线进行最小二乘分析得出 B0 旋转常数和 D0 离心畸变常数分别为 16 576.9140(46) 和 0.02924(10) MHz，其中括号中的值表示标准偏差的 2.5 倍。发现 Λ 倍增常数 pv 非常小，为 3.409(44) MHz，并且假设 2Σ+ 和 2Σ- 状态对 Λ 倍增的贡献相互抵消。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(82)90114-x

文献信息

• Elementary reactions of the SF radical. Part 1.—Rate constants for the reactions F + OCS → SF + CO and SF + SF → SF₂+ S
  作者：John Brunning、Michael A. A. Clyne

  DOI：10.1039/f29848001001

  日期：——

  Elementary reactions involving ground-state SF(X2Π) radicals have been studied at 295 K in a discharge-flow system near 1 Torr‡ using mass-spectrometric detection with collision-free sampling. SF radicals were generated by the reaction of F(2PJ) atoms with OCS: F + COS [graphic omitted] SF + CO (1). Rate constants are reported for reaction (1) as well as for the bimolecular disproportionation of SF

  涉及基态SF（基元反应X 2 Π）自由基已经研究了在295K下在放电流系统接近1乇‡使用质谱检测与无碰撞取样。SF自由基是通过F（2 P J）原子与OCS：F + COS [SF] + CO（1）的反应生成的。报告了反应（1）以及SF的双分子歧化速率常数SF + SF [省略了图示] SF 2 + S（2a）k 1 =（1.81±0.16）×10 –11；k 2 a =（2.52±0.19）×10 –11 cm 3 s –1（1σ）。
• Reactive scattering of a supersonic fluorine atom beam: F + OCS
  作者：Neil C. Firth、Norman W. Keane、Roger Grice

  DOI：10.1039/f29888400181

  日期：——

  Reactive scattering of F atoms with OCS molecules has been studied at an initial translational energy E≈ 30 kJ mol–1, using a supersonic beam of F atoms seeded in He buffer gas generated by a high-pressure microwave discharge source. The centre-of-mass differential cross-section peaks in the forward direction with a subsidiary peak in the backward direction of relative height ca. 0.75 ± 0.2. The product

  与OCS分子F原子的反应性散射已经研究在初始平移能量Ë ≈30千焦耳摩尔-1，使用接种在他缓冲由高压微波放电源产生的气体的F原子的超音速光束。质心微分横截面在相对高度ca的正方向上出现峰值，在相对方向ca的后方向上出现一个辅助峰值。0.75±0.2。用于向前和向后散射的产物平移能量大于用于侧向散射的产物平移能量。提出了一种基于RRKM理论的大碰撞参数碰撞中形成的短时碰撞复合物引起的反应性散射角分布的模型。该模型与实验数据的拟合表明，产物的过渡态构成了一个长对称的顶部，与预测的因在OCS的C S双键中添加F原子而产生的结构一致。将短寿命的双峰FSCO配合物的电子结构与O + CS 2反应的OSCS三重双自由基中间产物的电子结构进行了比较，该结构表现出剥离动力学。
• Ion chemistry of sulfuryl fluoride: An experimental and theoretical study on gas-phase reactions involving neutral and ionized SO2F2
  作者：Paola Antoniotti、Paola Benzi、Lorenza Operti、Roberto Rabezzana、Stefano Borocci、Maria Giordani、Felice Grandinetti

  DOI：10.1016/j.ijms.2013.06.001

  日期：2013.11

  molecular SO 2 F 2 + ion, whose capability of activating strong H X bonds (X = C, N, O) is ascribable to the high spin density located on the oxygen atoms, in line with literature reports. Among the ions produced by electron ionization of SO 2 F 2 , the FSO x + ( x = 0–2) ions are capable of activating the H NH 2 bond of ammonia. Theoretical investigation revealed that NH 3 activation by SF + requires

  摘要 通过离子阱质谱和从头计算研究了硫酰氟的气相离子化学。大气相关离子与中性 SO 2 F 2 的反应主要通过解离电子转移导致 SO 2 F 2 消耗。在少数情况下，会调用涉及 F-抽象的不同反应机制，因为尽管电子转移通道是吸热的，但仍观察到离解离子产物。从头算计算揭示了分子 SO 2 F 2 + 离子的近乎完美的失谐结构，其激活强 HX 键 (X = C, N, O) 的能力归因于位于氧原子上的高自旋密度，直线与文献报道。在 SO 2 F 2 电子电离产生的离子中，FSO x + ( x = 0–2) 离子能够激活氨的 H NH 2 键。理论研究表明，SF + 对NH 3 的活化需要沿反应途径进行三线态到单线态的转化。这种转化预计会很快，可以想象的反应速率决定步骤是随后的分子内氢迁移。
• Chemiluminescence spectra of the reactions of Li, Na, K with SF6 and Na with SF4 and the dissociation energy of SF
  作者：W. Berneike、U. Kreutle、H. Neuert

  DOI：10.1016/0009-2614(80)80660-9

  日期：1980.12

  The chemiluminescence spectra of the reactions of Li, Na, and K with SF6 and SF4 are recorded. Beside intense atomic spectra of the alkali atoms and a “quasi-continuum”; a weak band system at λ > 350 nm was observed with the same structure for all reactions. These bands are assigned to the emission from SF∗. The limit of the structure at 350 nm corresponds well with Do(S-F) = 3.52 ± 0.07 eV.

  记录Li，Na和K与SF 6和SF 4反应的化学发光光谱。除了碱性原子的强原子光谱和“准连续体”之外；对于所有反应，观察到一个在λ> 350 nm处具有相同结构的弱带系统。这些频段分配给SF ∗的发射。在350 nm处的结构极限与D o（SF）= 3.52±0.07 eV很好地对应。
• Rate constants, branching fractions, and energy disposal for the H+ClO and H+SF reactions
  作者：S. J. Wategaonkar、D. W. Setser

  DOI：10.1063/1.456339

  日期：1989.6

  The H+ClO and SF reactions have been isolated and studied by infrared chemiluminescence in a fast flow reactor. The OH product channel is favored over the HCl channel by a factor of 4.5 and the total rate constant is (7.7±1.9)×10−11 cm3 s−1 for the H+ClO reaction. Both sets of products are accessed from a bound singlet intermediate with HCl+O(3 P) formed by a singlet–triplet surface crossing in the exit channel; the energy disposal is 〈fV (OH)〉=0.45 and 〈fV (HCl)〉=0.31. The H+SF reaction gives only HF+S(3P), but the energy disposal differs dramatically from the HCl channel of the ClO reaction. This difference arises from changes in the thermochemistry, which result in an earlier crossing to the HSF triplet surface followed by release of repulsive energy as the HF separates from the S(3P) atom.