(bromocarbonyl)sulfenyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (bromocarbonyl)sulfenyl bromide
• 英文别名: S-bromo bromomethanethioate
• 化学式: CBr₂OS
• 分子量: 219.884
• InChiKey: SKGHMTKGNSDPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 生成 (bromocarbonyl)sulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  (Bromocarbonyl)sulfenyl bromide, BrC(O)SBr: a novel carbonyl sulfenyl compound formed by the photochemical reaction between Br2 and OCS isolated together in an Ar matrix

  摘要：

  该小说描绘了一种化合物溴甲酰硫基溴BrC(O)SBr，它是由在15K的氩基质中一起分离出的Br2与OCS之间发生光化学反应而形成的。

  DOI：

  10.1039/b108218c

文献信息

• Photochemical Reaction Channels of OCS with Cl₂, ICl, or IBr Isolated Together in an Argon Matrix:  Isolation of <i>syn</i>-Iodocarbonylsulfenyl Bromide
  作者：Yeny A. Tobón、Laura I. Nieto、Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Anthony J. Downs

  DOI：10.1021/jp056135e

  日期：2006.3.1

  Cl2 or ICl is the ClCO* radical which reacts subsequently with halogen or sulfur atoms or other matrix guests to give the corresponding carbonyl dihalide (OCCl2 and IC(O)Cl), syn-ClC(O)SCl or syn-ClC(O)SSCl. The analogous reaction with IBr affords syn-BrC(O)SBr, IC(O)Br, and syn-IC(O)SBr. The changes have been followed, the products characterized experimentally by IR measurements, and the spectra analyzed

  在X轴和Y轴的性质上，约15 K的Ar矩阵中一起分离出的二卤素XY（= Cl2，ICl或IBr）与OCS的光解诱导反应会导致产生不同的光产物。 ，OCCl2，syn-ClC（O）SCl，syn-ClC（O）SSCl，IC（O）Cl，IC（O）Br和syn-BrC（O）SBr，syn-碘羰基亚磺酰基溴，syn-IC（O）因此，SBr首次被鉴定为涉及IBr的反应的光产物。与Cl2或ICl反应形成的第一个产物是ClCO *基团，该基团随后与卤素或硫原子或其他基质客体反应，生成相应的羰基二卤化物（OCCl2和IC（O）Cl），syn-ClC（ O）SCl或syn-ClC（O）SSCl。与IBr的类似反应得到syn-BrC（O）SBr，IC（O）Br和syn-IC（O）SBr。进行了更改，