dimer of isoquinolinioamide | 31436-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimer of isoquinolinioamide
• 英文别名: 8,8a,16,16a-tetrahydro[1,2,4,5]tetrazino[3,2-a:6,5-a']-diisoquinoline；8,8a,16,16a-Tetrahydro-s-tetrazino<6,1-a:3,4-a'>-diisochinolin；Bis-(1,2-dihydroisochinolino<2,1-b:2,1-e>-1,2,4,5-tetrazan；8,8a,16,16a-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazino[6,1-a;3,4-a']diisoquinoline；1,2,12,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene
• CAS: 31436-50-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: HAFCGMNAWLVBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C (decomp)
• 沸点：
  514.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimer of isoquinolinioamide 生成 Isochinolinium-2-<(ethoxycarbonylacetyl)imid>
  参考文献：
  名称：

  HUISGEN R.; GRASHEY R.; KRISCHKE R., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 3, 506-527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate 在 2-氰基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dimer of isoquinolinioamide
  参考文献：
  名称：

  氰基吡啶与杂环N-亚胺的1，3-偶极环加成：实验和理论研究

  摘要：

  在碱性条件下（KOH / H 2 O），通过将氰基吡啶与N-氨基叠氮均三甲苯磺酸酯环加成，合成了一系列2-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嗪。已经提出了一种基于添加H 2 O 2作为内部氧化剂的吡啶基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶合成的改进方案。在喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的情况下，仅观察到相应的N-亚胺的二聚化，而吡嗪鎓-N-亚胺没有显示出对环加成的任何反应性。DFT研究表明，环加成反应是通过协同机制进行的。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02905-7

文献信息

• Lempert-Sreter, M.; Lempert, K.; Tamas, J., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 259 - 270
  作者：Lempert-Sreter, M.、Lempert, K.、Tamas, J.、Vekey, K.

  DOI：——

  日期：——
• Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs
  作者：S. Batori、G. Hajos、P. Sandor、A. Messmer

  DOI：10.1021/jo00274a020

  日期：1989.6
• KATO T.; MASUDA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 2, 452-455
  作者：KATO T.、 MASUDA S.

  DOI：——

  日期：——