2-amino-4-(4-methylthionaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methylthionaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-methylsulfanylnaphthalen-1-yl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃S
• 分子量: 309.435
• InChiKey: NNJSIHKOKKVLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 、 sodium thiomethoxide 、 羰基硫 以 dimethyl sulphoxide (DMSO) 为溶剂， 生成 2-amino-4-(4-methylthionaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl pyrimidine derivatives

  摘要：

  芳基嘧啶衍生物及其药用可接受盐和N-氧化物具有有用的药理特性，包括作为选择性5HT.sub.2B-拮抗剂的用途。

  公开号：

  US05952331A1

文献信息

• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• US5958934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05958934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5863924A
  申请人：——

  公开号：US5863924A

  公开（公告）日：1999-01-26
• US5952331A
  申请人：——

  公开号：US5952331A

  公开（公告）日：1999-09-14