dicyclohexylsilane | 15493-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: dicyclohexylsilane
• CAS: 15493-30-8
• 化学式: C₁₂H₂₄Si
• 分子量: 196.408
• InChiKey: AJIIPJIKASDPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexylsilane 在 双氧水 、 C₄₂H₅₆F₆FeN₆O₆S₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到Dicyclohexyl-silandiol
  参考文献：
  名称：

  实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇

  摘要：

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02678
• 作为产物：
  描述：

  二环己基二氯硅烷 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到dicyclohexylsilane
  参考文献：
  名称：

  歯科材料に好適な重合性単量体及びそれを用いた歯科用組成物

  摘要：

  题目：提供一种在硬化时收缩小、易于操作、具有优异的硬化物机械强度以及接近天然牙的热膨胀系数的牙科用复合树脂有用的聚合性单体。 解决方案：提供如下一般式（1）所示的聚合性单体（其中，R1至R4分别独立地表示碳数为1至20的烃基（但不含硅原子），X1和X2分别独立地表示（甲基）丙烯酰氧基或（甲基）丙烯酰胺基）。 选择图：无。

  公开号：

  JP2019112322A

文献信息

• Alkene Hydrosilation by a Cationic Hydrogen-Substituted Iridium Silylene Complex
  作者：Elisa Calimano、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja803332h

  日期：2008.7.1

  charge is localized at the silicon center and depict a LUMO with predominant silicon p-orbital character. Notably, complex 2 reacts rapidly with unhindered alkenes at ambient temperatures to afford disubstituted silylene complexes via Si-C bond formation. Complex 2 is also the catalyst for alkene hydrosilation of primary silanes with a high degree of anti-Markovnikov selectivity.

  通过从相应的中性铱甲硅烷基氢化物络合物中提取氢化物，合成了阳离子氢取代的铱亚甲硅烷基络合物 [(PNP)(H)Ir Si(Mes)H][B(C6F5)4] (2)。2 的 DFT 计算表明阳离子电荷位于硅中心，并描绘了具有主要硅 p 轨道特征的 LUMO。值得注意的是，配合物 2 在环境温度下与不受阻碍的烯烃快速反应，通过形成 Si-C 键提供双取代的亚甲硅烷基配合物。配合物 2 也是具有高度抗马尔科夫尼科夫选择性的伯硅烷的烯烃氢化硅烷化催化剂。
• Réactions non classiques au cours de l'alkylation de dérivés d'éléments de la colonne IVB par des réactifs de Grignard
  作者：M.B. Lacout-Loustalet、J.P. Dupin、F. Metras、J. Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86271-3

  日期：1971.9

  The reduction of derivatives of the type RnSiσ4-n (σ = Cl, OCH3) by some organomagnesium compounds RMgX at high temperature (⩾80°) leads to the hydrosilanes RR'SiH2 and RR'2SiH in various ratios according to the considered reagents. The results described in this publication constitute a first approach in the knowledge of the mechanism of these reductions. A deeper study of the mechanism is the subject

  所述类型R的衍生物的还原Ñ Siσ 4- Ñ（σ=氯，OCH 3）通过一些有机镁化合物RMGX在高温（⩾80°）通向氢硅烷RR'SiH 2和RR” 2以各种比例的SiH根据所考虑的试剂。该出版物中描述的结果构成了了解这些减少机理的第一种方法。对这种机制的更深入研究是以下出版物的主题。
• 一种含硅芳香族二元胺及其制备方法
  申请人：衢州学院

  公开号：CN104860977B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明提供了一种含硅芳香族二元胺及其制备方法，以二取代硅烷和4‑乙烯基苯胺或3‑乙烯基苯胺为原料，在铂催化剂作用下，经硅氢化一步反应制得二取代二(氨基苯乙基)硅烷，该化合物中，两个含氨基苯环分别经两个碳原子与同一个硅原子相连，具有良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明合成工艺具有原料易得、操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点，具有较高的工业化生产价值。
• Synthesis of hydrosilylboronates <i>via</i> the monoborylation of a dihydrosilane Si–H bond and their application for the generation of dialkylhydrosilyl anions
  作者：Takumi Takeuchi、Ryosuke Shishido、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1039/d1sc01440d

  日期：——

  the selective iridium- or nickel-catalyzed monoborylation of dihydrosilane Si–H bonds is described. The synthesized silylboronates, which bear a single Si–H bond, can be used as novel silicon nucleophiles in the presence of transition-metal catalysts or bases. The first 29Si1H} NMR spectroscopic evidence for the formation of (t-Bu)2HSiLi, generated by the reaction of (t-Bu)2HSi–B(pin) with MeLi, is

  描述了通过选择性铱或镍催化的二氢硅烷Si-H 键的单硼酸化合成一系列氢化硅烷基硼酸酯。在过渡金属催化剂或碱的存在下，合成的硅硼酸酯具有单个 Si-H 键，可用作新型硅亲核试剂。第一29的Si 1个H} NMR光谱为（的形成证据吨-Bu）2通过（的反应产生的HSiLi，吨-Bu）2在HSi-B（销）与的MeLi，被报告为的第一示例二烷基氢化甲硅烷基锂物质。
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na