1,3,3-三甲基-4-哌啶酮 | 18436-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,3,3-三甲基-4-哌啶酮
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-4-piperidone
• 英文别名: 1,3,3-Trimethylpiperidin-4-one
• CAS: 18436-83-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BUZZQQKKBCQHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69℃ (16 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-4-哌啶酮 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以39%的产率得到4-Piperidinamine,N,N,3,3-tetramethyl-,(-)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] URÉES ASYMÉTRIQUES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  揭示了一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由胃泌素受体病理生理介导的疾病。这些化合物具有一般公式（I）。

  公开号：

  WO2012113103A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3,3-二甲基-4-氧代哌啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,3-三甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种用于预防和/或治疗由胃饥饿素受体病理生理介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式(I)。

  公开号：

  US20120220629A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Mechanism of induction of Parkinson's disease by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Chemical and electrochemical characterization of a geminal-dimethyl-blocked analog of a postulated toxic metabolite
  作者：L. M. Sayre、P. K. Arora、S. C. Feke、F. L. Urbach

  DOI：10.1021/ja00269a065

  日期：1986.4

  reagents (whether assisted by Lis or not2') from that hemisphere about the dimer which does not enclose the bulkier groups?2 Even the poorer enantioselectivity of the Z-(CaCg) imine anionsS may be explained withoutz0 recourse to de~hela t ion ,~ because Cp substituents in cis relation to the nitrogen alkyl substituents would force the face-differentiating groups further away from the reacting C g atom

  来自那个半球的关于二聚体的试剂（无论是否由 Lis 辅助 2'），该二聚体不包含更大的基团？2 即使 Z-（CaCg）亚胺阴离子的较差的对映选择性也可以在不求助于去离子的情况下解释， ~ 因为与氮烷基取代基顺式相关的 Cp 取代基会迫使表面区分基团进一步远离反应的 C g 原子。
• A FACILE SYNTHESIS OF THE 3-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,6]NAPHTHYRIDINE SYSTEM AND SOME ALKYLATED AND POLYCYCLIC HOMOLOGUES
  作者：John D. Harling、Frank P. Harrington、Mervyn Thompson

  DOI：10.1081/scc-100103271

  日期：2001.1

  A facile, two step synthesis of the 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine system 1 and its more substituted homologues 2–5 via the condensation of mono- and bicyclic-4-piperidinones 11a–c, 12–14 with 3,5-dinitro-1-methyl-2-pyridone 6 in the presence of ammonia is described.

  3-氨基-5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶系统 1 及其更多取代的同系物 2-5 通过单环和双环 4-哌啶酮 11a 的缩合的简易两步合成-c, 12-14 与 3,5-dinitro-1-methyl-2-pyridone 6 在氨存在下进行了描述。
• Tetrahydronaphthyridinyl-carboxamides having anti-convulsant activity
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20020143029A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates: 1 where R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl (optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy), phenyl-C 1-4 alkyl-, C 1-6 alkenyl, C 1-6 alkynyl; R 2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO 2 , CN, N 3 , CF 3 O—, CF 3 S—, CF 3 CO—, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 1-6 alkynyl, C 1-6 perfluoroalkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl-, C 1-6 alkylO—, C 1-6 alkylCO—, C 3-6 cycloalkylO—, C 3-6 cycloalkylCO—, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkylO—, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkylCO—, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C 1-4 alkyl-, C 1-6 alkylS—, C 1-6 alkylSO 2 —, (C 1-4 alkyl) 2 NSO 2 —, (C 1-4 alkyl)NHSO 2 —, (C 1-4 alkyl) 2 NCO—, (C 1-4 alkyl)NHCO— or CONH 2 ; or —NR 5 R 6 where R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl, and R 6 is hydrogen, C 1-4 alkyl, formyl, —CO 2 C 1-4 alkyl or —COC 1-4 alkyl; or two R 2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated. R 3 groups and R 4 groups are each independently hydrogen or C 1-6 alkyl and/or the two R 3 groups and/or the two R 4 groups together form a C 3-6 spiroalkyl group, provided that at least one R 3 or R 4 group is not hydrogen; and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, alkyl and alkoxy. are useful in the treatment and prophylaxis of epilepsy, migraine, and other disorders.

  公式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物：其中R1为氢、C1-6烷基（可选地被羟基或C1-4烷氧基取代）、苯基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基；R2为氢或最多三个取代基，所选自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3CO—、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基烷氧基、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷氧基、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2；或—NR5R6，其中R5为氢或C1-4烷基，R6为氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基共同形成一个饱和或不饱和的碳环。R3基和R4基各自独立地为氢或C1-6烷基，或两个R3基和/或两个R4基共同形成一个C3-6螺环烷基，前提是至少有一个R3或R4基不是氢；X选自氢、卤素、氰基、烷基和烷氧基。这些化合物对于治疗和预防癫痫、偏头痛和其他疾病是有用的。