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3,3-二甲基-4-(甲基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1242240-00-1

中文名称
3,3-二甲基-4-(甲基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
3,3-二甲基-4-(甲基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1242240-00-1
化学式
C13H26N2O2
mdl
——
分子量
242.362
InChiKey
HHRCNXRRTIZLRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rational Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of Novel Ghrelin Receptor Inverse Agonists as Potential Treatment against Obesity-Related Metabolic Diseases
    作者:Antoine Daina、Claudio Giuliano、Claudio Pietra、Junbo Wang、Yushi Chi、Zack Zou、Fugang Li、Zhonghua Yan、Yifan Zhou、Angelo Guainazzi、Silvina Garcia Rubio、Vincent Zoete
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b00794
    日期:2018.12.27
    A new chemotype of ghrelin inverse agonists was discovered through chimeric design based on molecular scaffolds known as growth-hormone secretagogue receptor (GHSR) modulators but with divergent pharmacodynamic and pharmacokinetic properties. The structure–activities/properties exploration led to compound 47, which displayed potent human GHSR antagonism and inverse agonism in cellular assays (IC50
    通过基于称为生长激素促分泌素受体(GHSR)调节剂的分子支架的嵌合设计,发现了ghrelin反向激动剂的新化学型,但具有不同的药代动力学和药代动力学特性。结构-活性/性能的探索导致化合物47,其显示强效的人GHSR拮抗作用和反向激动在细胞试验(IC 50 = 68纳米,EC 50 = 29纳米),中度口服生物利用度,和在大鼠显着的脑渗透性(˚F = 27%,B / P比= 1.9)。最初的体内研究表明,对小鼠口服或胃肠外给药后,食物摄入量有效减少(分别在1小时和8小时时分别降低了78%和38%)。需要进一步的临床前研究来评估最合适的给药方式,以促进第一个中枢性生长激素释放肽反向激动剂分子的发育,这将代表朝着治疗与肥胖相关的代谢性疾病(例如2型)的治疗剂迈出的重要一步2糖尿病。
  • [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2015090603A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • Bradykinin 1 Receptor Antagonists
    申请人:Zhu Jiawang
    公开号:US20090227601A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.
    该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物,药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
  • Asymmetric ureas and medical uses thereof
    申请人:HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号:US10407390B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I):
    本发明公开了用于预防和/或治疗在病理生理上由胃泌素受体介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通式 (I):
  • WO2007/67629
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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