(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(5-((2-ethoxyethyl)diselaneyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1233477-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(5-((2-ethoxyethyl)diselaneyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1233477-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₁₀Se₂
• 分子量: 600.343
• InChiKey: RENGGIBAEJHNOM-GFOCRRMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  152.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxyethaneseleninic acid 、 2',3',5'-三乙酰尿苷 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(5-((2-ethoxyethyl)selanyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors

  摘要：

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.

  DOI：

  10.1021/ol1010032