1-(4-Anthraniloylaminobutyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine | 95847-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Anthraniloylaminobutyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine
• 英文别名: N-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2-aminobenzamide；2-amino-N-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]benzamide
• CAS: 95847-63-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O
• 分子量: 354.455
• InChiKey: NMSORFKRMLHACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-(4-Anthraniloylaminobutyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到3-<4-<4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl>butyl>-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  这项发明涉及由以下公式（I）定义的取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物，其制造方法，含有所述取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物，以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。该发明还包括用于制备活性公式（I）化合物的公式（VIII）的中间体。

  公开号：

  US04818756A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Anthraniloylaminobutyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的环状酰亚胺（1R *，2S *，3R *，4S *）-N- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环的合成及抗焦虑活性[2.2.1]庚烷二甲酰亚胺（tandospirone）和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2288

文献信息

• US4818756A
  申请人：——

  公开号：US4818756A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4988809A
  申请人：——

  公开号：US4988809A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US4937343A
  申请人：——

  公开号：US4937343A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US5187276A
  申请人：——

  公开号：US5187276A

  公开（公告）日：1993-02-16
• US5314884A
  申请人：——

  公开号：US5314884A

  公开（公告）日：1994-05-24