4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)丁腈 | 33386-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)丁腈
• 英文名称: 1-(2-Pyrimidinyl)-4-(3-cyan-propyl)-piperazin
• 英文别名: 4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyronitrile；1-(3-cyanopropyl)-4-(2-pyrimidinyl)-piperazine；1-(3-cyanopropyl)-4-(2-pyrimidyl)piperazine；4-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyronitrile；4-(2-pyrimidinyl)-1-(3-cyanopropyl)piperazine；1-Piperazinebutanenitrile, 4-(2-pyrimidinyl)-；4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butanenitrile
• CAS: 33386-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• mdl: MFCD09938870
• 分子量: 231.3
• InChiKey: YSPSCGBXXQSAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 tandospirone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的环状酰亚胺（1R *，2S *，3R *，4S *）-N- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环的合成及抗焦虑活性[2.2.1]庚烷二甲酰亚胺（tandospirone）和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2288
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 4-氯丁腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  N-取代的环状酰亚胺（1R *，2S *，3R *，4S *）-N- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环的合成及抗焦虑活性[2.2.1]庚烷二甲酰亚胺（tandospirone）和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2288

文献信息

• N-(substituted piperazinyl) alkylbicyclic succinimide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04598078A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  A succinimide derivative of the formula: ##STR1## wherein A is straight or branched C.sub.2 -C.sub.6 alkylene or alkenylene, B is straight or branched C.sub.3 -C.sub.5 alkylene, D is straight or branched C.sub.2 -C.sub.3 alkylene, E is straight or branched C.sub.2 -C.sub.3 alkylene, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or they may form a single bond and R.sup.3 is a phenyl group optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl, a 2-pyridyl group optionally substituted with halogen, a 2-pyrimidyl group optionally substituted with halogen, a group of the formula: ##STR2## (in which R.sup.4 is hydrogen or phenyl), a group of the formula: CO--R.sup.5 (in which R.sup.5 is adamantyl or furyl) or hydroxy (C.sub.2 -C.sub.4) alkyl, and an acid addition salt thereof, which are useful as anti-anxiety drugs and/or anti-allergic drugs.

  一种琥珀酰亚胺衍生物的化学式：##STR1## 其中A是直链或支链的C.sub.2 -C.sub.6烷基或烯基，B是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.5烷基，D是直链或支链的C.sub.2 -C.sub.3烷基，E是直链或支链的C.sub.2 -C.sub.3烷基，R.sup.1和R.sup.2分别是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或它们可以形成单键，R.sup.3是苯基，可选择地取代为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，卤素和/或三氟甲基，一个可选择地取代为卤素的2-吡啶基，一个可选择地取代为卤素的2-嘧啶基，一个化学式的基团：##STR2##（其中R.sup.4是氢或苯基），一个化学式的基团：CO--R.sup.5（其中R.sup.5是金刚烷基或呋喃基）或羟基（C.sub.2 -C.sub.4）烷基，以及其酸盐加合物，可用作抗焦虑药物和/或抗过敏药物。
• 2-[4-[(4,4
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04423049A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  1-[4-(4,4-Dialkyl-2,6-piperidinedion-1-yl)butyl]piperazines with 2-pyrimidyl substituents in the 4- position have been synthesized and demonstrate useful anxiolytic properties. The compound 4,4-dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedi one, which has selective anxiolytic activity, constitutes the preferred embodiment of the invention.

  1-[4-(4,4-二烷基-2,6-哌啶二酮-1-基)丁基]哌嗪与4-位上有2-嘧啶基取代基的化合物已经合成，并展示出有用的抗焦虑特性。具有选择性抗焦虑活性的化合物4,4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮构成了该发明的首选实施形式。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with benzodioxanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05158956A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05594025A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with 4- amino-1, 3, 4, 5
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05457120A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物给予5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。