thionaphthostyril | 4734-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: thionaphthostyril
• 英文别名: benzo[c,d]indole-2(1H)-thione；1H-benzo[cd]indole-2-thione
• CAS: 4734-98-9
• 化学式: C₁₁H₇NS
• mdl: MFCD00522144
• 分子量: 185.249
• InChiKey: NJYOCLXLQBLONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.6-157.6 °C
• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thionaphthostyril 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-2-((5-bromo-1-butyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-1-butylbenzo[c,d]indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有红移光学性质的不对称单次甲基花菁染料的合成

  摘要：

  在碱性条件下，通过1-丁基-2-（甲硫基）苯并[ c，d ]吲哚-1-碘化碘与各种1,5-取代的吲哚胺盐的缩合反应合成了六种新颖的不对称单次甲基花菁染料。使用紫外可见光谱，荧光，1 H NMR，13 C NMR和质谱对染料进行表征。此外，使用LC / ELSD / MS观察到这些化合物的纯度。

  DOI：

  10.1002/jhet.1963
• 作为产物：
  描述：

  1-萘异硫氰酸酯 在 aluminium chloride-sodium chloride melt 作用下， 生成 thionaphthostyril
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1871; engl. Ausg. S. 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Second Generation G-Quadruplex Stabilizing Trimethine Cyanines
  作者：Eric A. Owens、Hang T. Huynh、Ekaterina M. Stroeva、Arghya Barman、Kostiantyn Ziabrev、Ananya Paul、Sarah V. Nguyen、Matthew Laramie、Donald Hamelberg、Markus W. Germann、W. David Wilson、Maged Henary

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.9b00571

  日期：2019.10.16

  G-Quadruplex DNA has been recognized as a highly appealing target for the development of new selective chemotherapeutics, which could result in markedly reduced toxicity toward normal cells. In particular, the cyanine dyes that bind selectively to G-quadruplex structures without targeting duplex DNA have attracted attention due to their high amenability to structural modifications that allows fine-tuning of their biomolecular interactions. We have previously reported pentamethine and symmetric trimethine cyanines designed to effectively bind G-quadruplexes through end stacking interactions. Herein, we are reporting a second generation of drug candidates, the asymmetric trimethine cyanines. These have been synthesized and evaluated for their quadruplex binding properties. Incorporating a benz[c,d]indolenine heterocyclic unit increased overall quadruplex binding, and elongating the alkyl length increases the quadruplex-to-duplex binding specificity.

  G-四链 DNA 被认为是开发新型选择性化疗药物的一个非常吸引人的靶点，这可能显著减少对正常细胞的毒性。特别是，选择性结合 G-四链结构而不针对双链 DNA 的氰染料因其高度适应结构改造而受到关注，这使得对其生物分子相互作用进行微调成为可能。我们之前报道了设计用于通过末端堆叠相互作用有效结合 G-四链的五甲基和对称三甲基氰染料。在这里，我们报告了一种第二代药物候选物，即不对称三甲基氰染料。这些化合物已经合成并评估了它们的四链结合属性。引入苯[c,d]吲哚啉杂环单元提高了整体四链结合能力，而延长烷基链的长度则增加了四链与双链的结合特异性。
• N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2-amines and use in inhibiting
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04728663A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2 amines useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme, hypotensive agents and cardioprotective agents are described.

  描述了作为血栓素合酶酶抑制剂、降压剂和心脏保护剂的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]苯[cd]-吲哚-2胺。
• CYANINE-CONTAINING COMPOUNDS FOR CANCER IMAGING AND TREATMENT
  申请人：Emory University

  公开号：US20150335765A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  This invention relates generally to cyanine-containing compounds; pharmaceutical compositions comprising cyanine-containing compounds; and methods of using cyanine-containing compounds for cancer cell imaging, cancer cell growth inhibition, and detecting cancer cells, for example. Compounds of the invention are preferentially taken up by cancer cells as compared to normal cells. This allows many uses in the cancer treatment, diagnosis, tracking and imaging fields.

  这项发明通常涉及含有青霉素的化合物；包含青霉素化合物的药物组合物；以及使用青霉素化合物进行癌细胞成像、癌细胞生长抑制和检测癌细胞等方法。该发明的化合物相对于正常细胞更容易被癌细胞吸收。这使得在癌症治疗、诊断、跟踪和成像领域有许多用途。
• [EN] NEAR INFRARED ABSORBING FLUORESCENT COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FLUORESCENTES ABSORBANT DANS L'INFRAROUGE PROCHE
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2016025620A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided herein are heterocyclic near infrared compounds, including near IR compounds defined by Formulae I-V described herein. The near infrared compounds can include a cyanine group, a phthalocyanine group, a naphthalocyanine group, a squaraine group, a carbocyanine group, or a combination thereof. In some embodiments, the near infrared compound can be charged. In some embodiments, the near infrared compound can comprise a cationic group. Compositions comprising the near infrared compounds are also disclosed. In some embodiments, the composition can contain the near infrared compound, a polymer, and an acceptable carrier. In some embodiments, the polymer can include an anionic group. The compositions can be used as a coating for marking a surface, such as an ink. The compositions can also be used on articles for detecting, identifying, or authenticating the article. Methods of making the compositions described herein are also disclosed.

  本文提供了杂环近红外化合物，包括根据本文所描述的式I-V定义的近红外化合物。这些近红外化合物可以包括青菁基团、酞菁基团、萘酞菁基团、方酰胺基团、碳基青菁基团或其组合。在某些实施方式中，近红外化合物可以带电。在某些实施方式中，近红外化合物可以包含阳离子基团。还披露了含有这些近红外化合物的组合物。在某些实施方式中，该组合物可以包含近红外化合物、聚合物和可接受的载体。在某些实施方式中，聚合物可以包含阴离子基团。这些组合物可以用作涂层，用于标记表面，例如墨水。这些组合物还可以用于检测、识别或认证物品。还披露了制备本文描述的组合物的方法。
• 新規化合物
  申请人：株式会社ＡＤＥＫＡ

  公开号：JP2019116479A

  公开（公告）日：2019-07-18

  【課題】優れた塩基発生能を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１’）、（一般式（１’）中、環Ａ１は、下記部分構造式（１−１）〜（１−１０）の何れかであり、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、無置換若しくは置換基を有している炭素原子数１〜２０の炭化水素基、またはＲ１およびＲ２が、互いに連結して形成する窒素原子を含む環であり、環Ａ１が表す５員〜８員の環を構成する原子が窒素原子を含まない場合、Ｒ１およびＲ２は、互いに連結して形成する環であり、該環は、窒素原子、酸素原子および炭素原子から任意に選ばれて形成され、該環にはベンゼン環が縮環していてもよい。）で表されることを特徴とする新規化合物である。【選択図】なし

  提供具有优良碱发生能力的新化合物。在通用式（1'）中，环A1是以下部分结构式（1-1）至（1-10）中的任一，R1和R2分别独立地表示具有1-20个碳原子的未取代或取代基的烃基，或者R1和R2结合形成含氮原子的环，如果环A1表示由不含氮原子的5至8个原子构成的环时，R1和R2结合形成环，该环由氮原子、氧原子和碳原子任选地形成，该环可缩合成苯环。这是一种以此特征表示的新化合物。【选择图】无