2-methoxy-4-[(S)-1-oxiranylmethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-[(S)-1-oxiranylmethyl]phenol
• 英文别名: 2',3'-epoxyeugenol；2-methoxy-4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]phenol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WQAPNRUAKQGQLB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 [(S,S-(C₆H₅)2PCH(CH₃)CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pt(pentafluorophenyl)(OH₂)]CF₃SO₃) 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methoxy-4-[(R)-1-oxiranylmethyl]phenol 、 2-methoxy-4-[(S)-1-oxiranylmethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基PtII络合物催化过氧化氢不对称环氧化末端烯烃

  摘要：

  容易获得的手性 PtII 复合物 1 允许末端烯烃与过氧化氢的高度对映选择性和完全区域选择性不对称环氧化

  DOI：

  10.1021/ja0647607

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of Terminal Alkenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Pentafluorophenyl Pt^II Complexes
  作者：Marco Colladon、Alessandro Scarso、Paolo Sgarbossa、Rino A. Michelin、Giorgio Strukul

  DOI：10.1021/ja0647607

  日期：2006.11.1

  Easily accessible chiral PtII complexes 1 allow highly enantioselective and completely regioselective asymmetric epoxidation of terminal alkenes with hydrogen peroxide

  容易获得的手性 PtII 复合物 1 允许末端烯烃与过氧化氢的高度对映选择性和完全区域选择性不对称环氧化