pentaaminechlorocobalt(III) dichloride | 13859-51-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 非金属氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: pentaaminechlorocobalt(III) dichloride
• 英文别名: pentaammine chloride cobalt(III) chloride；chloropentaamminecobalt(III) chloride；pentaamminechlorocobalt(III) chloride；chloropentamminecobalt(III) chloride；chloropentaminecobalt(III) chloride；[Co(NH₃)₅Cl]Cl₂
• CAS: 13859-51-3
• 化学式: ClCoH₁₅N₅*2Cl
• 分子量: 250.505
• InChiKey: DALYIXUNXILIHU-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  1.819
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.02 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

概述

过氧化物漂白剂如过氧化氢在洗衣中的使用是已知的技术。这种过氧漂白剂可在高温下使用，可有效漂白茶，咖啡，葡萄酒和水果。但是，低于60°C时，过氧漂白剂的作用会大大降低。还已知过渡金属离子催化过氧化氢和产生过氧化氢的过氧化物如过硼酸钠和过碳酸钠的分解。用钴胺络合物和过氧化氢或产生过氧化氢的化合物解决了引起纤维损坏和染料脱色的问题。为了使用如上所述的配合物实现良好的漂白，使用过氧化氢作为氧化剂或在水溶液中产生过氧化氢的过氧化物，这是在增加漂白能力的同时引起纤维损伤和染料脱色的原因。

用途

五氨络物氯化钴(III)和过氧化氢或产生过氧化氢的化合物，可用于解决引起纤维损坏和染料脱色的问题。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaaminechlorocobalt(III) dichloride 在 CH₃C₆H₄OCH₂CONHNH₂ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 cobalt tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Machkhoshvili, R. I.; Shchelokov, R. N.; Mitaishvili, G. Sh., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1133 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloropentamminecobalt(III) nitrate 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 pentaaminechlorocobalt(III) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, S. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1881, vol. 23, p. 237 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-4-氟苯酚 、 乙酸酐 在 pentaaminechlorocobalt(III) dichloride 、 磷酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到D-葡萄糖醇单二十二烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Werner过渡金属络合物（WTMC）在无溶剂条件下介导的苯酚和苯胺的温和高效化学选择性酰化

  摘要：

  Werner型过渡金属络合物（WTMC），例如[Co（NH 3）5 Cl] Cl 2，Cu [（NH 3）4 ] SO 4，Mn（acac）3，Ni [（NH 3）6 ] Cl 2，Ni [（en）3 ] S 2 O 3和Hg [Co（SCN）4 ]在无溶剂条件下有效地促进了苯酚和苯胺的化学选择性乙酰化。这项研究的结果清楚地表明，在存在WTMC（1 mmol）和两滴H的条件下，用乙酸酐（1.2 mmol）乙酰苯胺/苯酚（1 mmol）（2a–r）进行乙酰化的最佳条件在无溶剂条件下加热10分钟可得到3 PO 4，其相应的乙酰苯胺/乙酸苯酯（3a–r）良好或优异。此外，该方法简便，高效，化学选择性且在无溶剂条件下对生态环境友好，用于使用无水乙酸作为乙酰化剂，WTMC促进的苯胺和苯酚的乙酰化。催化剂的简单制备，乙酰化反应的简便程序以及简单的后处理都表明了WTMC对于此类反应的重要性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800013

文献信息

• Stereoselective Formation and Characterization of<i>S</i>-Bridged Dinuclear<i>Λ</i>- and<i>Δ</i>-[Co{Co(didentate-<i>N</i>,<i>S</i>)₃}(D-pen-<i>N</i>,<i>O</i>,<i>S</i>)]-Type Complexes (didentate = 2-Aminoethanethiolate, L-Cysteinate, and D-Penicillaminate (D-pen))
  作者：Toshiaki Yonemura、Sayuri Nakahira、Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2859

  日期：1995.10

  Novel S-bridged dinuclear cobalt(III) complexes having different absolute configurations in [Co(didentate-N,S)3] moieties, Λ- and Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]+ or 2− (didentate = 2-aminoethanethiolate (aet), L-cysteinate (L-cys), and D-penicillaminate (D-pen)), were prepared stereospecifically. The dinuclearizing reaction of ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− with [CoCl(NH3)5]2+ and D-penicillaminate

  在 [Co(didentate-N,S)3] 部分，Λ- 和 Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen) 中具有不同绝对构型的新型 S-桥连双核钴 (III) 配合物-N,O,S)]+ 或 2-（双齿 = 2-氨基乙硫醇盐 (aet)、L-半胱氨酸盐 (L-cys) 和 D-青霉酸盐 (D-pen)）是立体定向制备的。ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− 与 [CoCl(NH3)5]2+ 和 D-青霉酸酯的双核化反应在 [Co(L) -cys-N,S)3] 部分，而使用 Co(II) 离子代替 [CoCl(NH3)5]2+ 的反应伴随着 [Co(L-cys-N,S) )3] 部分。构型反转的发生与双核配合物形成过程中两个配体之间的分子内N-H···O氢键有关。新制备的双核配合物根据其电子吸收、CD、13C NMR 和 IR 光谱数据进行了表征。[CoCo(didentate-N
• Isomerism of the Metal Complexes Containing Multidentate Ligands. X. [CoN₆]³⁺-Type Complexes Containing H₂N(CH₂CH₂NH)<i>_n</i>H (<i>n</i>=0–4)
  作者：Yuzo Yoshikawa、Nobuyuki Kato、Yuito Kimura、Shunji Utsuno、Gopal N. Natu

  DOI：10.1246/bcsj.59.2123

  日期：1986.7

  The preparation, separation, and characterization of isomeric complexes of type [CoN6]3+, containing one, two, or three molecules of NH3, en, dien, trien, and tetren (n=0, 1, 2, 3, and 4, respectively for H2N(CH2CH2NH)nH) are reported. All the possible five stereoisomers for [Co(NH3)(en)(dien)]3+ and six stereoisomers for [Co(en)(trien)]3+ have been successfully isolated, but only three of four possible

  [CoN6]3+ 型异构复合物的制备、分离和表征，其中包含 1、2 或 3 个分子的 NH3、en、dien、trien 和 tetren（n=0、1、2、3 和 4 ，分别为 H2N(CH2C H)nH) 报告。[Co(NH3)(en)(dien)]3+ 的所有可能的五种立体异构体和 [Co(en)(trien)]3+ 的六种立体异构体都已成功分离，但四种可能的几何异构体中只有三种可能是获得 [Co(NH3)(tetren)]3+。这些通过电子、圆二色性 (CD) 和 13C1H} NMR 光谱进行表征。还进行了构象分析，并根据计算的应变能数据和实验形成比率讨论了平衡状态下每种异构体的稳定性或形成。
• Second sphere coordination in anion binding: Synthesis, characterization, X-ray structure of tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III)2,4-dinitrophenolate tetrahydrate, [Co(phen)3](dnp)3·4H2O where dnp=2,4-dinitrophenolate
  作者：Raj Pal Sharma、Ajnesh Singh、Valeria Ferretti、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.07.029

  日期：2009.1

  [Co(phen)3](dnp)3·4H2O. A strong network of hydrogen bonding interactions C–H...O (phenolate), C–H…O (nitro) involving second sphere coordination and O–H…O hydrogen bonding interactions stabilize the crystal lattice. The formation of a complex salt of definite composition along with solubility product data suggests that [Co(phen)3]3+ present in [Co(phen)3]Cl3 may be used as an anion receptor for 2,4-dinitrophenolate

  摘要 为了利用 [Co(phen)3]3+ 阳离子作为双取代酚盐的新主体，合成了一种新的钴 (III) 络盐 [Co(phen)3](dnp)3·4H2O。 (2,4-二硝基苯酚)阴离子。这种钴 (III) 配盐已经通过元素分析和光谱技术（紫外/可见光、红外、核磁共振和电导测量）进行了表征。单晶 X 射线结构测定证实了组成 [Co(phen)3](dnp)3·4H2O。一个强大的氢键相互作用网络 C-H...O（酚盐）、C-H...O（硝基）涉及第二个球体配位和 O-H...O 氢键相互作用稳定了晶格。确定组成的络盐的形成以及溶解度积数据表明，存在于 [Co(phen)3]Cl3 中的 [Co(phen)3]3+ 可用作 2,4-二硝基苯酚离子的阴离子受体。
• Preparation and Stereochemistry of Cobalt(III) Complexes Containing 3,6-Diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine or (2<i>S</i>,9<i>S</i>)-4,7-Diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine, NH₂CHRCH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CHRNH₂(R=H, CH₃)
  作者：Masamichi Atoh、Hirofumi Sugiura、Yoji Seki、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.60.1699

  日期：1987.5

  Nine new cobalt(III) complexes containing 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L)(rac(P)-NPPN)]n+ (L=en, n=3; L=acac, n=2) and Δ- and Λ-cisα-[Co(L′)(rac(P)-NPPN)]n+ (L′=R-pn, n=3; L′=S-ala or S-pro, n=2), and five new cobalt(III) complexes containing (2S,9S)-4,7-diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- and Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+

  九种新的钴 (III) 配合物，包含 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L) )(rac(P)-NPPN)]n+(L=en，n=3；L=acac，n=2)和Δ-和Λ-顺α-[Co(L')(rac(P)-NPPN) ]n+ (L'=R-PN, n=3; L'=S-ala or S-pro, n=2), 以及含有 (2S,9S)-4,7-diphenyl 的五种新型钴 (III) 配合物-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- 和 Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+ (L= en, n=3; L=acac, n=2) 和 Δ-cisβ-[Co(acac)(meso(P)
• Bis[(R)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane] cobalt(III), nickel(II), and copper(II) complexes
  作者：Matsuo Nonoyama

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89650-4

  日期：——

  Abstract Bis[(R)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane]cobalt(III), nickel(II), and copper(II) complexes have been prepared and characterized. The cobalt complex is separated into five components although there are nine possible isomers. The nickel and copper complexes were not separated into isomers. Since these optical active complexes contain, to a first approximation, no chiral chelate ring configuration

  摘要制备并表征了双[（R）-2-甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷]钴（III），镍（II）和铜（II）配合物。尽管有九种可能的异构体，但钴络合物被分为五个组分。镍和铜络合物未分离为异构体。由于这些光学活性复合物几乎不包含手性螯合环构型，因此光学活性仅由六个螯合环的λ构象产生。值得注意的是，所有复合物在第一个自旋的区域内都表现出非常强的正CD极值，允许O h对称性中的dd跃迁。