C5H5(CO)2(4-bromobutyl)iron | 82764-28-1

• 英文名称: C5H5(CO)2(4-bromobutyl)iron
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(CO)2((CH2)4Br)]
• CAS: 82764-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFeO₂
• 分子量: 312.974
• InChiKey: VMDXLWUEXPDODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C5H5(CO)2(4-bromobutyl)iron 、 silver tetrafluoroborate 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Casey, Charles P.; Smith, Laura J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2419 - 2421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C5H5(CO)2(4-bromobutyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Halogenoalkyl complexes of the transition metals VII. The synthesis and properties of the ω-halogenoalkyl complexes [(η-C5R5)(CO)2Fe(CH2)nX] (R = H, n = 3–10, X = Br, I; R = CH3, n = 3–5, X = Br, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87125-w

文献信息

• Haloalkyl complexes of the transition metals
  作者：John R. Moss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92890-0

  日期：1982.5

  Na[CpFe(CO)2] (Cp = η5-C5H5) with α, ω-dihaloalkanes at −20°C yield ω-haloalkyl complexes of the type CpFe(CO)2(CH2)nX (n = 3, 4 or 5, X = Br; n = 3, X = Cl). CpFe(CO)2(CH2)nBr reacts with Na[CpFe(CO)2] to give the known binuclear complexes [CpFe(CO)2]2[μ-(CH2)n] (n = 3, 4 or 5) and with Na[CpMo(CO)3] to give the mixed metal complex CpFe(CO)2[μ-(CH2)3]CpMo(CO)3]. Triphenylphosphine reacts with CpFe(CO)2(CH2)3Br

  的Na [CPFe的量（CO）的反应2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与α，ω-二卤烷烃在类型CPFe的量-20℃产率ω -卤代烷基络合物（CO）2（CH 2）n X（n = 3、4或5，X = Br；n = 3，X = Cl）。CPFe（CO）2（CH 2）n Br与Na [CPFe（CO）2 ]反应，得到已知的双核络合物[CPFe（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）n ]（n = 3，4或5）并使用Na [CPMo（CO）3]得到混合金属络合物CPFe（CO）2 [μ-（CH 2）3 ] CPMo（CO）3 ]。与CPFe的量（CO）三苯基膦进行反应2（CH 2）3溴在回流的乙腈中，得到卡宾阳离子[CPFe的量（CO）（PPH 3）CovtsqbCOCH 2 CH 2 c ^ H ^ 2 ] +，分离为PF 6 -和BPH 4 -盐和阳离子酰基络合物[CPFe（CO）（PPh
• Reactions of μ(α,ω)-alkanediyl complexes of iron(II) and tungsten(II) with tertiary phosphines and halogens; a mechanistic study
  作者：John R. Moss、Louise G. Scott

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87122-0

  日期：1989.3

  μ(α,ω)alkanediyl complexes [(Cp)(CO)2Fe(CH2)nFe(CO)2(Cp)] with neutral donor ligands initially give the monosubstituted monoacyl complexes [(Cp)L(CO)FeC(O)(CH2)nFe(CO)2(Cp)], which then react further to give the disubstituted diacyl complexes [(Cp)L(CO)FeC(O)(CH2)nC(O)Fe(CO)L(CP)] (where Cp = η5-C5H5; n = 3–7 and L = PPh3, PPh2Me or PMe3). Similar reactions of [(Cp)(CO)3W(CH2)nW(CO)3(Cp)] with the ligands

  μ（α，ω）烷二基配合物[（CP）（CO）2 Fe（CH 2）n Fe（CO）2（CP）]与中性供体配体的反应最初产生单取代的单酰基配合物[（CP）L（ CO）FeC（O）（CH 2）n Fe（CO）2（CP）]，然后进一步反应得到二取代的二酰基配合物[（CP）L（CO）FeC（O）（CH 2）n C（ O）的Fe（CO）L（CP）]（其中CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ = 3-7和L = PPH 3，PPH 2 Me或PME 3）。[（CP）（CO）3 W（CH ）的相似反应2）n W（CO）3（CP）]与配体L生成二取代的二酰基配合物[（CP）L（CO）2 WC（O）（CH 2）n C（O）W（CO）2 L（ CP）]，尽管后面的这些反应要慢得多。与二铁化合物的反应相反，双核二钨化合物的反应还得到单取代和二取代的烷二基化合物[（CP）L（CO）2 W（CH 2）n W（C
• Synthesis, characterization and reactions of the transition metal halogenoalkyl carbocation complexes [Cp(CO)2M{η2-CH2CH(CH2)nX}]PF6 (n=1–8, 10, M=Fe; n=3, 4 M=Ru; X=Br, I)
  作者：Evans O. Changamu、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.041

  日期：2008.10

  The halogenoalkyl complexes [Cp(CO)(2)M(CH(2))(n)X}] (n = 3-10, 12, M = Fe; n = 5, 6, M = Ru, X = Br, I) react with Ph(3)CPF(6) in dry CH(2)Cl(2) to give the corresponding carbocation complexes [Cp(CO)(2)Meta(2)-(CH(2)CH(CH(2))(n) (2)X}] PF(6) in high yields. NMR evidence indicates that the metals form metallacyclopropane type structures with the carbocation ligand. The reactions of some of the cationic complexes with NaI, PPh(3), Na[Cp(CO)(2)Fe] and Et(3)N are discussed. NaI and Na[Cp(CO)(2)Fe] displace the halogeno-olefin, while PPh(3) adds at the beta-CH(delta+) giving the unstable phosphonium adducts [Cp(CO)(2)FeCH(2)CH(PPh(3))(CH(2))(n) (2)X}] PF(6) which decompose to the halogeno-olefins and the cationic PPh(3) complex [Cp(CO)(2)Fe(PPh(3))](+). Et(3)N causes allylic deprotonation forming internal olefin complexes of the type [Cp(CO)(2-) FeCH(2)CH=CH(CH(2))n (3)X}] PF(6). (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.