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1-butyl-5-formylamino-6-aminouracil | 76194-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-5-formylamino-6-aminouracil
英文别名
N-(6-amino-1-butyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)formamide
1-butyl-5-formylamino-6-aminouracil化学式
CAS
76194-10-0
化学式
C9H14N4O3
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
PYPVYGKAJIDXSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-5-formylamino-6-aminouracilsodium hydroxide 作用下, 反应 1.5h, 以59%的产率得到3-丁基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    黄嘌呤骨架的烷基取代对支气管扩张的影响。
    摘要:
    用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上,气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加,但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度,但倾向于随着1-烷基化而减少,被7取代减弱。因此,尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要,但对于支气管选择性,在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中,平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性;在1、3和7个取代基中,其对腺苷(A1)受体的亲和力也良好。这表明,不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中,1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性,可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明,不仅环AMP
    DOI:
    10.1021/jm00100a008
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文献信息

  • Cosmetic composition with anticellulitic and slimming action, in which
    申请人:Societe Anonyme Dite: L'Oreal
    公开号:US05053433A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    Cosmetic composition. This composition contains, as active compound in a suitable cosmetic carrier, at least one 1-hydroxyalkylxanthine of formula: ##STR1## Use for its slimming and anticellulitic action.
    化妆品成分。该成分包含至少一种1-羟基烷基黄嘌呤,作为适当的化妆品载体中的活性化合物,其化学式为:##STR1## 用于其减肥和抗脂肪团作用。
  • 1-hydroxyalkylxanthines and medicaments containing them
    申请人:Nestec S.A.
    公开号:US05338741A1
    公开(公告)日:1994-08-16
    Compounds, physiologically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds or the salts are provided wherein the compounds have a formula of: ##STR1## in which R.sub.1 is a C.sub.2 -C.sub.5 .omega.-hydroxy-n-alkyl group or a C.sub.3 -C.sub.5 (.omega.-1)-hydroxy-n-alkyl group, R.sub.3 is a C.sub.1-C.sub.4 alkyl group, R.sub.8 is H, methyl, or ethyl and the sum of the carbon atoms in R.sub.1 and R.sub.3 is between 4 and 9 and provide inotropic (cardiotonic) activity.
    提供化合物、生理上可接受的化合物盐以及含有这些化合物或盐的药物组合物,其中这些化合物具有以下公式:##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.2-C.sub.5的ω-羟基烷基基团或C.sub.3-C.sub.5的(ω-1)-羟基烷基基团,R.sub.3是C.sub.1-C.sub.4烷基基团,R.sub.8是H、甲基或乙基,而R.sub.1和R.sub.3中碳原子的总和在4和9之间,并具有正性肌力(心力增强)活性。
  • 1-Hydroxyalkylxanthines, leurs procédés de préparation et médicament les contenant
    申请人:SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.
    公开号:EP0269841B1
    公开(公告)日:1992-11-11
  • US5053433A
    申请人:——
    公开号:US5053433A
    公开(公告)日:1991-10-01
  • US5338741A
    申请人:——
    公开号:US5338741A
    公开(公告)日:1994-08-16
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