Ni(BF4)2*6.5 acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ni(BF4)2*6.5 acetonitrile
• 化学式: 2BF₄*6C₂H₃N*Ni
• 分子量: 499.141
• InChiKey: CTEFVAUXNMRCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(BF4)2*6.5 acetonitrile 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) fluoride
  参考文献：
  名称：

  468.一些二价过渡金属四氟硼酸盐-甲基氰化物配合物的制备和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002444
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 镍 、 nitrosonium tetrafluoroborate 生成 Ni(BF4)2*6.5 acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.10, page 922 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salt‐Free Reduction of Nonprecious Transition‐Metal Compounds: Generation of Amorphous Ni Nanoparticles for Catalytic C–C Bond Formation
  作者：Taiga Yurino、Yohei Ueda、Yoshiki Shimizu、Shinji Tanaka、Haruka Nishiyama、Hayato Tsurugi、Kazuhiko Sato、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201507902

  日期：2015.11.23

  A salt‐free procedure for the generation of a wide variety of metal(0) particles, including Fe, Co, Ni, and Cu, was achieved using 2,3,5,6‐tetramethyl‐1,4‐bis(trimethylsilyl)‐1,4‐diaza‐2,5‐cyclohexadiene (1), which reduced the corresponding metal precursors under mild conditions. Notably, Ni particles formed in situ from the treatment of Ni(acac)2 (acac=acetylacetonate) with 1 in toluene exhibited

  使用2,3,5,6-四甲基-1,4-双（三甲基甲硅烷基）实现了无盐生成多种金属（0）颗粒的方法，包括Fe，Co，Ni和Cu -1,4-二氮杂-2-5-环己二烯（1），可在温和条件下还原相应的金属前体。值得注意的是，在过量1的存在下，用1（甲苯）中的Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮）处理Ni（acac =乙酰丙酮）原位形成的Ni粒子对芳基卤化物的CC键还原反应具有显着的催化活性。通过检查高倍透射电子显微镜图像和电子衍射图，我们得出结论，非晶态镍纳米粒子（Ni aNPs）对于高催化活性至关重要。
• Nickel-Based Dye-Sensitized Photocathode: Towards Proton Reduction Using a Molecular Nickel Catalyst and an Organic Dye
  作者：Bart van den Bosch、Jeroen A. Rombouts、Romano V. A. Orru、Joost N. H. Reek、Remko J. Detz

  DOI：10.1002/cctc.201600025

  日期：2016.4.6

  co‐immobilized on NiO to form a solely Ni‐based photocathode. The electron‐transfer steps were investigated by using various techniques (IR, UV/Vis, and fluorescence spectroscopy, and (photo)electrochemistry). Despite the observed successful single‐electron‐transfer steps between all of the components, photocatalysis did not yield any hydrogen gas. Possible bottlenecks that prevent photocatalytic proton reduction

  要构建高效的染料敏化光电化学串联电池以生产氢气，了解光电阳极和光电阴极的工作原理至关重要。本文中，研究了质子还原催化剂和有机染料分子在金属氧化物上的锚固，以制备光阴极。在TiO 2上，Ni催化剂表现为良好的电催化剂（-250μAcm -2）在酸性水（pH 2）中。Ni催化剂和有机染料共固定在NiO上，形成仅基于Ni的光电阴极。通过各种技术（红外，紫外/可见和荧光光谱以及（光）电化学）研究了电子转移步骤。尽管观察到所有组分之间都成功完成了单电子转移步骤，但光催化并没有产生氢气。防止光催化质子还原的可能瓶颈是由于聚集，从催化剂到NiO的电荷重新结合或第一次还原后催化剂的不稳定而导致的电子转移不良。
• Catalytic Formation of Coordination-Based Self-Assemblies by Halide Impurities
  作者：Eduard. O. Bobylev、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01714

  日期：2021.8.16

  and host–guest chemistry and as functional materials. In this contribution, we study the influence of possible contaminations of different metal precursors on the kinetic properties of MOP. Exemplary five different MOP are studied with metal precursors of varying quality. The metal precursors are either obtained from commercial sources or prepared by various literature procedures. Studies into the self-assembly

  金属有机多面体（MOP）的动力学对其在催化、主客体化学以及功能材料中的应用发挥着至关重要的作用。在这篇文章中，我们研究了不同金属前体可能的污染对 MOP 动力学性质的影响。使用不同质量的金属前体研究了示例性的五种不同的 MOP。金属前体要么从商业来源获得，要么通过各种文献程序制备。使用1 H NMR 和 MS 分析对 Pt 2 L 4 、Pd 2 L 4 、Pd 6 L 12 、Pd 12 L 24和 Ni 4 L 6组件进行自组装过程的研究。常见的杂质被证明在引导 MOP 的选择性形成方面发挥着重要作用，因为它们允许从其他动力学捕获的中间体中逸出。在许多例子中，选择性球体形成的能量需求显着降低，这为卤化物杂质/添加剂在自组装过程中的催化作用提供了证据。此外，尽管1 H NMR 和 MS 分析等大多数分析特征对于不同类型金属前体的组装体显示出相同的结果，但如果使用纯度稍低的起始材料，形成的
• Solvation Effects on Transition Metal Hydricity
  作者：Charlene Tsay、Brooke N. Livesay、Samantha Ruelas、Jenny Y. Yang

  DOI：10.1021/jacs.5b07777

  日期：2015.11.11

  thermochemical values also reveal solvation effects that impact the overall thermodynamic favorability of hydride generation from hydrogen and transfer to carbon dioxide. The quantitative solvation effects described herein have important consequences to the design and reactivity of catalysts for transformations that have hydride transfer steps throughout synthetic chemistry.

  [HNi(DHMPE)2][BF4]（DHMPE = 1,2-双（二羟甲基膦基）乙烷）的氢化物供体的自由能（氢度）是通过实验确定的，与氢在乙腈、二甲亚砜和水中的异裂能分别为 57.4、55.5 和 30.0 kcal/mol。这项工作代表了首次报道的过渡金属氢化物供体在三种不同溶剂中的氢度值。我们的值与氢和甲酸盐的氢度之间的比较显示值范围随溶剂极性的增加而变化。热化学值还揭示了溶剂化效应，这些效应影响了从氢生成氢化物并转移到二氧化碳的整体热力学有利性。本文所述的定量溶剂化效应对催化剂的设计和反应性具有重要影响，用于在整个合成化学中具有氢化物转移步骤的转化。
• Studies of Structural Effects on the Half-Wave Potentials of Mononuclear and Dinuclear Nickel(II) Diphosphine/Dithiolate Complexes
  作者：Kendra Redin、Aaron D. Wilson、Rachel Newell、M. Rakowski DuBois、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ic061740x

  日期：2007.2.19

  mononuclear Ni(II) complexes of the formula (PNP)Ni(dithiolate) where PNP = R2PCH2N(CH3)CH2PR2, R = Et and Ph, have been synthesized containing dithiolate ligands that vary from five- to seven-membered chelate rings. Two series of dinuclear Ni(II) complexes of the formula [(diphosphine)Ni]2(dithiolate)}(X)2 (X = BF4 or PF6) have been synthesized in which the chelate ring size of the dithiolate and diphosphine

  合成了两个系列的式（PNP）Ni（二硫醇盐）的单核Ni（II）配合物，其中PNP = R2PCH2N（CH3）CH2PR2，R = Et和Ph，含有二硫醇盐配体，其五元至七元螯合物不等戒指。合成了两个系列的式[（（二膦基）Ni] 2（二硫代盐）}（X）2（X = BF4或PF6）的双核Ni（II）配合物，其中二硫代盐和二膦配体的螯合环大小已经系统地变化了。已通过X射线衍射研究确定了烷基化的单核络合物[（PNPEt）Ni（SC2H4SMe）] OTf和双核络合物[（dppeNi）2（SC3H6S）]（ ）2的结构。已通过循环伏安法研究了该配合物，以确定Ni（II / I）对的半波电势如何随配体的螯合环大小变化。对于单核络合物，随着二硫醇盐配体的自然咬合角的增加，该电位变得更正。但是，双核配合物的Ni（II / I）对的电势未显示出对配体螯合环大小的依赖性。已经研究了这些络合物的还原化学的其他方面。