17α-Acetyl-17β-hydroxy-6,16-dimethyleneandrosta-4-en-3-one | 90734-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Acetyl-17β-hydroxy-6,16-dimethyleneandrosta-4-en-3-one
• 英文别名: 17α-acetyl-17β-hydroxy-6,16-dimethyleneandrost-4-en-3-one；17alpha-Acetyl-17beta-hydroxy-6,16-dimethyleneandrost-4-en-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,16-dimethylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 90734-04-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: LZHUPMRTYLQTTJ-YHHUUVGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Acetyl-17β-hydroxy-6,16-dimethyleneandrosta-4-en-3-one 生成 6-Methylene-16-(phenylsulfinylmethyl)pregna-4,16-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Isomerization-acylation process

  摘要：

  17.alpha.-羟基-6,16-二亚甲基孕酮-4-烯-3,20-二酮同时异构化和酰化为17.alpha.-羟基-6-甲基-16-亚甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮-17-醋酸酯。

  公开号：

  US04443377A1
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,16-dimethylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 生成 17α-Acetyl-17β-hydroxy-6,16-dimethyleneandrosta-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  VAN, RHEENEN, V. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercury removal process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04588529A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Oxymercuration reaction products (I) and/or mercury contaminated steroids (I) are purified by dissolving the compound in a suitable solvent and contacting with a metal dust selected from zinc, copper or iron and a suitable acid.

  氧汞化反应产物（I）和/或受汞污染的类固醇（I）通过将化合物溶解在适当溶剂中，并与锌、铜或铁等金属粉末和适当酸接触来纯化。
• Process to prepare stabilized monolithium acetylide
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04526720A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  The process of the present invention uses an amine to prepare monolithium acetylide which is sufficiently stable at up to 0.degree. and yet is sufficiently reactive to react with 16-substituted-17-keto steroids producing the useful 17.alpha.-ethynyl-17.beta.-hydroxy-16-substituted steroids.

  本发明的过程使用胺来制备单锂乙炔，该单锂乙炔在高达0度时足够稳定，但又足够反应性，以与16-取代-17-酮类固醇反应，从而产生有用的17α-乙炔基-17β-羟基-16-取代类固醇。
• 16-Methylene-17.alpha.-hydroxy-progesterones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04567001A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  16-Methylene-17-keto steroids (III) are transformed to the corresponding 16-methylene-17.alpha.-hydroxyprogesterones (VII) which are intermediates useful in the production of betamethasone, diflorasone diacetate and melengesterol acetate.

  16-亚甲基-17-酮类固醇（III）被转化为相应的16-亚甲基-17α-羟基孕酮（VII），这些中间体在贝塔甲酸、二氟松醋酸盐和美林松醋酸盐的生产中很有用。
• Ethynylation of 16-methylene-17-keto steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04614621A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  The process of the present invention transforms 16-methylene-17-keto steroids (I) to the corresponding 17.alpha.-ethynyl-17.beta.-hydroxy-16-methylene steroids (II).

  本发明的过程将16-甲烯基-17-酮类固醇（I）转化为相应的17α-乙炔基-17β-羟基-16-甲烯基类固醇（II）。
• 16-methylene-steroids and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0104054A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  16-Methylene-17-keto-steroids are transformed to the corresponding 16-methylene-17a-hydroxyprogesterones which are intermediates useful in the production of betamethasone, diflorasone diacetate and melengesterol acetate. 17a-Hydroxy-6, 16-dimethylene-pregn-4-ene-3, 20-dione is simultaneously isomerized and acylated to 17a-hydroxy-6-methyl-16-methylenepregna-4, 6-diene-3, 20-dione 17-acetate.

  16-亚甲基-17-酮类类固醇可转化为相应的 16-亚甲基-17a-羟基黄体酮，这些黄体酮是生产倍他米松、双醋酸地氟松和醋酸美伦孕酮的中间体。17a-羟基-6，16-二亚甲基孕甾-4-烯-3，20-二酮同时异构化和酰化为 17a-羟基-6-甲基-16-亚甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮 17-乙酸酯。