3-methylchroman | 70401-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methylchroman
• 英文别名: 3-methylisochroman；3-methylchromane；3,4-dihydro-3-methyl-2H-1-benzopyran；3-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 70401-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: YTJAYQWSYFTVKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0020

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 sodium hydroxide 、 亚甲兰 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  光电子转移引起的取代羧酸在液/液界面上的脱羧作用

  摘要：

  某些苯氧基乙酸衍生物和N-苯基甘氨酸在液/液界面上的亚甲蓝光催化电子转移反应导致其有效的脱羧作用。在气溶胶-OT（AOT）-苯-水的反胶束系统中，此过程的纳秒激光闪光光解研究表明，液/液界面充当控制能量浪费电子回传的屏障。这些自由基的分子内CC键形成反应被用于合成各种苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10084-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192931A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-α]pyridine compounds, substituted imidazo[1,2-α]pyrazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary imidazo[1,2-α] pyridine compounds described herein include substituted 5-methyl imidazo[1,2-α]pyridine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代的咪唑[1,2-α]吡啶化合物，替代的咪唑[1,2-α]吡嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病，帕金森病，路易体病，痴呆症，或多系统萎缩症，在患者身上。本文描述的示例咪唑[1,2-α]吡啶化合物包括替代的5-甲基咪唑[1,2-α]吡啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• Radical Hydrodehalogenation of Aryl Bromides and Chlorides with Sodium Hydride and 1,4-Dioxane
  作者：Tobias Hokamp、Abhishek Dewanji、Maximilian Lübbesmeyer、Christian Mück-Lichtenfeld、Ernst-Ulrich Würthwein、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201706534

  日期：2017.10.16

  It is the combo! NaH in combination with 1,4-dioxane serves as the reagent for the radical chain reduction of various aryl halides. Hydrodehalogenation is initiated by 1,10-phenanthroline (phen) at elevated temperature and can be combined with a typical radical cyclization reaction. the reactions proceed via electron catalysis.

  这是组合！NaH与1,4-二恶烷的组合用作各种芳基卤化物自由基链还原的试剂。加氢脱卤化反应是在高温下由1,10-菲咯啉（phen）引发的，可与典型的自由基环化反应结合使用。反应通过电子催化进行。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015035278A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药学上可接受的盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、立体混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。