2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride | 1245158-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride
• 英文别名: 2-[4-[6-[(5-Carbonochloridoyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 1245158-44-4
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₆O₃S
• 分子量: 424.911
• InChiKey: YQBZWOAXUIRFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-(4-(2-acetoxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1

文献信息

• US9108954B2
  申请人：——

  公开号：US9108954B2

  公开（公告）日：2015-08-18