ammonium phosphonate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: ammonium phosphonate
• 英文别名: ammonium phosphite
• 化学式: HO₃P*2H₄N
• 分子量: 116.057
• InChiKey: CDXRGXUDSDPCOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 、 ammonium phosphonate 以 水 为溶剂， 生成 beryllium phosphite
  参考文献：
  名称：

  Bleyer, B.; Mueller, B., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1913, vol. 79, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium dihydrogenphosphite 在 NH₃ 作用下， 生成 ammonium phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 8.3, page 416 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-hydroxymethyl ammonium glycinate 在 ammonium phosphonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到triammonium glyphosate
  参考文献：
  名称：

  一种草甘膦及其盐类衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种草甘膦及其盐类衍生物的合成方法，所述草甘膦的合成方法采用以下方案一或方案二：所述方案一包括如下步骤：将N‑羟甲基甘氨酸、有机溶剂和亚磷酸混合搅拌均匀，将反应体系升温至所述有机溶剂的沸点以上，对蒸发后的冷凝液进行脱水后，将所述有机溶剂回流到反应体系，生成草甘膦；所述方案二包括如下步骤：将N‑羟甲基甘氨酸酯、有机溶剂和亚磷酸混合搅拌均匀，将反应体系升温至所述有机溶剂的沸点以上，对蒸发后的冷凝液进行脱水后，将所述有机溶剂回流到反应体系，生成草甘膦酯；再将所述草甘膦酯水解成草甘膦。本发明具有合成步骤少、流程短，生产成本低，产品杂质少，产品纯度高等优点。

  公开号：

  CN117069759A

文献信息

• New Europium(II)-compounds CsEuLn(PO4)2 syntheses and X-ray powder investigations
  作者：Guo-Qing Wu、M. Jansen、K. Königstein

  DOI：10.1016/0022-4596(92)90089-e

  日期：1992.5

  New Europium(II)-compounds CsEuLn(PO4)2, with Ln = La, Ce, Pr, Eu, and Tb, were prepared by thermoreduction of rare earth(III)-phosphate solid solutions with cesium vapor. CsEuLn(PO4)2 are charge compensated substitutions of LnPO4 in a rhabdophane hexagonal structure. Lattice parameters and their linear regression equations are reported.

  新铕（II） -化合物CsEu LN（PO 4）2，用LN =镧，铈，镨，铕，铽和，由稀土（III） -磷酸酯与铯蒸气固溶体thermoreduction制备。CsEu Ln（PO 4）2是菱形六方结构中Ln PO 4的电荷补偿取代基。报告了晶格参数及其线性回归方程。
• Microporosity and Catalytic Activity for Hydrodesulfurization of Pharmacosiderite Mo4P3O16 Synthesized at a Moderate Temperature
  作者：Satoshi Ishikawa、Yudai Kosugi、Yasuharu Kanda、Kosuke Shimoda、Yuan Jing、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu、Wataru Ueda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00203

  日期：2024.4.29

  exhibited stable catalytic activity for the hydrodesulfurization of thiophene while maintaining its crystal structure, except for the introduction of sulfide by replacing lattice oxygens. Pharmacosiderite Mo4P3O16 was successfully obtained by hydrothermal synthesis at a moderate temperature, and its microporosity for CO2 adsorption and catalytic properties for hydrodesulfurization were discovered.

  药用菱铁矿Mo 4 P 3 O 16 (Pharma-MoPO)由[Mo 4 O 4 ]立方烷单元和[PO 4 ]四面体组成，形成具有与LTA型沸石类似的微孔结构的开放骨架。尽管由于其微孔结构和氧化还原活性成分而有望获得有吸引力的应用，但由于其合成的特异性（需要 360 °C 的高水热合成温度），其物理化学性质的研究很少。在本研究中，我们通过水热合成法在230℃下成功合成了Pharma-MoPO，通过改变金属源，可以使用市售高压釜进行应用。通过对水热合成后获得的固体和液体的研究，提出了在我们研究的合成条件下Pharma-MoPO的形成过程。高级表征提供了 Pharma-MoPO 的详细结构信息，包括抗衡阳离子 NH 4 +的位置。 Pharma-MoPO可以吸附接近笼数的CO 2量而不去除NH 4 + 。除了通过取代晶格氧引入硫化物外，Pharma-MoPO 在保持其晶体结构的同时对噻吩加
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: MVol., 77, page 193 - 194
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 64, page 136 - 138
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 15, page 587 - 602
  作者：

  DOI：——

  日期：——