1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole
• 英文别名: N-[4-chloro-1-[3-(diethylamino)propyl]indazol-3-yl]-N',N'-diethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₂₁H₃₆ClN₅
• 分子量: 394.003
• InChiKey: MXBRVZOIFQXTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole 、 盐酸 、 乙醚 在 ice 、 1-(3-diethylaminopropyl)-3-diethylaminopropylamino 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 1-(3-diethylaminopropyl)-3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole dihydrochloride having the following analytical value的产率得到4-Chloroindazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中W.sub.1和W.sub.2各自独立地是氢原子或##STR2##基团，其中Y是n-C.sub.1-6烷基或具有C.sub.1-6烷基取代基的n-C.sub.1-6烷基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基，并且##STR3##在##STR4##基团中可以形成选择自吗啡啶，吡咯烷，哌啶，同哌啶和哌嗪基团的饱和杂环环，除了吗啡啶基团的饱和杂环环可以具有至少一个C.sub.1-4烷基，羟基或卤素原子作为取代基；Z.sub.1是氢原子，氯原子，溴原子，碘原子，羟基，氨基，C.sub.1-3烷基或甲氧基；Z.sub.2是氢原子或氨基；当W.sub.1和W.sub.2都是氢原子时，Z.sub.1是羟基或碘原子，Z.sub.2是氢原子，或者Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氢原子时，W.sub.1或W.sub.2中的##STR5##基团是吗啡啶基团；当Z.sub.1是氯原子，羟基，碘原子，甲基或甲氧基时，Z.sub.2是氢原子；当Z.sub.1是氨基时，Z.sub.2是氢原子或氨基；当Z.sub.1是甲基，甲氧基或氨基时，Z.sub.1在5位；当Z.sub.1是碘原子时，Z.sub.1在5-或7-位置；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基时，Z.sub.1和Z.sub.2在5-和7-位置；以及其生理上可接受的酸加成盐，这些化合物具有药用价值，例如：用于治疗炎症。

  公开号：

  US04533731A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(3-diethylaminopropyl)-3-amino-4-chloroindazole 、 3-溴-N,N-二乙基丙氨氢溴酸盐 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 盐酸 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 6.81 g of 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole having the following analytical values in a yield of 53%的产率得到1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4-chloroindazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中W.sub.1和W.sub.2各自独立地是氢原子或##STR2##其中Y是n-C.sub.1-6烷基或具有C.sub.1-6烷基取代基的n-C.sub.1-6烷基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基，且##STR3##可以形成从吗啡啶，吡咯烷，哌啶，同哌啶和哌嗪基中选出的饱和杂环环，除吗啡啶基外的饱和杂环环可以具有至少一个C.sub.1-4烷基，羟基或卤原子作为取代基；Z.sub.1是氢原子，氯原子，溴原子，碘原子，羟基，氨基，C.sub.1-3烷基或甲氧基；Z.sub.2是氢原子或氨基；当W.sub.1和W.sub.2都是氢原子时，Z.sub.1是羟基或碘原子，Z.sub.2是氢原子，或者Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氢原子时，W.sub.1或W.sub.2中的##STR4##是吗啡啶基；当Z.sub.1是氯原子，羟基，碘原子，甲基或甲氧基时，Z.sub.2是氢原子；当Z.sub.1是氨基时，Z.sub.2是氢原子或氨基；当Z.sub.1是甲基，甲氧基或氨基时，Z.sub.1在5位；当Z.sub.1是碘原子时，Z.sub.1在5位或7位；当Z.sub.1和Z.sub.2都是氨基时，Z.sub.1和Z.sub.2在5位和7位；以及其生理上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04751302A1

文献信息

• JPS58159471A
  申请人：——

  公开号：JPS58159471A

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4533731A
  申请人：——

  公开号：US4533731A

  公开（公告）日：1985-08-06
• US4751302A
  申请人：——

  公开号：US4751302A

  公开（公告）日：1988-06-14