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2-(6-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-(2-methyl-3-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-(2-methyl-3-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)acetamide
英文别名
——
2-(6-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-(2-methyl-3-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C25H25ClN4O3S2
mdl
——
分子量
529.083
InChiKey
DWQWHSNPQNPDIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New cyclohexylidenehydrazide and 4-aza-1-thiaspiro[4.5]decan-3-one derivatives of 3-phenyl-4(3H)-quinazolinones
    摘要:
    In this study, the synthesis of (3-phenyl-4(3H) -quinazolinon-2-yl) mercaptoacetic acid cyclohexylidenehydrazides and 4-[(3-phenyl-4(3H) -quinazolinon-2-yl) mercaptoacetylamino] -4-aza-1-thiaspiro [4.5] decan-3-ones and the results of the study on their antifungal activity are reported. Most of the tested compounds were found to be active against Microsporum gypseum NCPF-580, Microsporum canis, Tricophyton mentagrophytes NCPF-375 var. erinacei and Tricophyton rubrum at 25 mu g/ml. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00032-9
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文献信息

  • New cyclohexylidenehydrazide and 4-aza-1-thiaspiro[4.5]decan-3-one derivatives of 3-phenyl-4(3H)-quinazolinones
    作者:Nilgün Karali、Eser İllhan、Aysel Gürsoy、Muammer Kiraz
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00032-9
    日期:1998.5
    In this study, the synthesis of (3-phenyl-4(3H) -quinazolinon-2-yl) mercaptoacetic acid cyclohexylidenehydrazides and 4-[(3-phenyl-4(3H) -quinazolinon-2-yl) mercaptoacetylamino] -4-aza-1-thiaspiro [4.5] decan-3-ones and the results of the study on their antifungal activity are reported. Most of the tested compounds were found to be active against Microsporum gypseum NCPF-580, Microsporum canis, Tricophyton mentagrophytes NCPF-375 var. erinacei and Tricophyton rubrum at 25 mu g/ml. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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