sodium trimethylsilanethiolate | 87495-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium trimethylsilanethiolate
• 英文别名: NaSSiMe3；sodium;trimethyl(sulfido)silane
• CAS: 87495-22-5
• 化学式: C₃H₉NaSSi
• 分子量: 128.246
• InChiKey: XBGUDOLPBJYSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 sodium trimethylsilanethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum(2+);trimethyl(sulfido)silane
  参考文献：
  名称：

  合成（DPPE）的Pt（μ 3 -S）2 {茹（N）Me 2 } 2，（DPPE）的Pt（μ 3 -S）2 {OS（N）（CH 2森达3）2 } 2，和相关杂金属配合物

  摘要：

  通过使NaSSiMe 3与（dppe）MCl 2反应，制备了铂三重金属（dppe）M（SSiMe 3）2（M = Ni，Pd，Pt）和（COD）Pt（SSiMe 3）2的三甲基硅烷硫醇盐配合物。或（COD）PtI 2。这些配合物对水敏感。新，硫代桥连双核配合物大号2 M（μ 3 -S）2 {茹（N）Me 2 } 2导致选自Pt（SSiMe的（DPPE）反应3）2，（COD）的Pt（SSiMe 3）2或（dppe）Pd（SSiMe 3）2与[PPh 4 ] [Ru（N）Me 2 Cl 2 ]。（DPPE）的Pt（SSiMe之间的反应3）2和[OS（N）（CH 2森达3）2（NCMe）2 ] [BF 4 ]产生（DPPE）的Pt（μ 3 -S）2 {锇（N ）（CH 2 SiMe 3）2 } 2。所有新化合物均已通过光谱技术和元素分析进行​​了表征。（DPPE）的Pt（μ的分子结构3 -S）2

  DOI：

  10.1021/om010477z
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 在 sodium methylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 sodium trimethylsilanethiolate
  参考文献：
  名称：

  新型环化反应中的三甲基硅烷硫醇钠用于合成芳族杂环三环化合物

  摘要：

  通过在1中使用Me 3 SiSNa，开发了一种新的方法，该方法可从具有包括OMe，COOMe和CN以及离去基团（即F和OMe）在内的官能团的二芳基化合物以50-64％的产率合成芳香杂环三环化合物， 3-二甲基-2-咪唑啉酮在120–150°C下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73233-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 sodium trimethylsilanethiolate 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by sodium trimethylsilanethiolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00045a047

文献信息

• New Polydentate Trimethylsilyl Chalcogenide Reagents for the Assembly of Polyferrocenyl Architectures
  作者：Mahmood Azizpoor Fard、Bahareh Khalili Najafabadi、Mahdi Hesari、Mark S. Workentin、John F. Corrigan

  DOI：10.1002/chem.201400185

  日期：2014.6.2

  synthesis, structures, and spectroscopic properties of the new silyl chalcogen complexes 1,4‐(Me3SiECH2)2(C6Me4) (E=S, 1; E=Se, 2), 1,3,5‐(Me3SiECH2)3(C6Me3) (E=S, 3; E=Se, 4) and 1,2,4,5‐(Me3SiECH2)4(C6H2) (E=S, 5; E=Se, 6) and the polyferrocenyl chalcogenoesters [1,4‐FcC(O)ECH2}2(C6Me4)] (E=S, 7; E=Se, 8), [1,3,5‐FcC(O)ECH2}3(C6Me3)] (E=S, 9; E=Se, 10) and [1,2,4,5‐FcC(O)ECH2}4(C6H2)] (E=S, 11 illustrated;

  一系列polychalcogenotrimethylsilane的络合物的Ar（CH 2 ESiMe 3）ñ，（Ar为芳基; E = S，SE; Ñ = 2，3和4）可以从相应的polyorganobromide和M [ESiMe来制备3 ]（M =罗娜）这些代表这样的大量活性的掺入的所述第一实例 ESiMe 3个到有机分子骨架部分。已显示它们是从二茂铁酰氯制备聚二茂铁烯基硒酸酯和硫代酸酯的方便试剂。新型甲硅烷基硫属元素化合物1,4-（Me 3 SiECH 2）2（C 6的合成，结构和光谱性质Me 4）（E = S，1 ; E = Se，2），1,3,5- （Me 3 SiECH 2）3（C 6 Me 3）（E = S，3 ; E = Se，4）和1,2,4,5-（Me 3 SiECH 2）4（C 6 H 2）（E = S，5 ; E = Se，6）和聚二茂铁硫属元素酯[1,4- FcC（O）ECH
• The [MoFe₃S₄]²⁺ Oxidation State: Synthesis, Substitution Reactions, and Structures of Phosphine-Ligated Cubane-Type Clusters with the <i>S</i> = 2 Ground State
  作者：Bin Xi、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic200641k

  日期：2011.7.4

  This work is the first comprehensive study of the [MoFe3S4]2+ state, one conspicuous feature of which is its ability to bind hard and soft σ-donors and strong to weak π-acid ligands. (Tp = tris(pyrazolyl)hydroborate(1-))

  簇 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3 ] 1+包含立方烷型 [MoFe 3 (μ 3 -S) 4 ] 2+还原核在铁位点发生容易的配体取代反应，导致广泛的单取代和双取代物种 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3– n L n ] 1– n，其中 L = 卤化物、N 3 –、PhS –、PhSe –、R 3 SiO –, 和 R 3 SiS –并且n = 1 和 2。报告了该集合的 10 个成员的结构。对于两个有代表性的集群，居里行为在 2-20 K 表示自旋五重奏基态。零场穆斯堡尔光谱由强度比为 2:1 的两个双峰组成。57 Fe 异构体位移与平均氧化态 Fe 3 2.33+一致，该平均氧化态来自混合价氧化态描述 [Mo 3+ Fe 3+ Fe 2+ 2 ] 的电子离域。[(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 2 Cl] 与 (Me 3 Si)
• Dihydrogen Activation by Titanium Sulfide Complexes
  作者：Zachary K. Sweeney、Jennifer L. Polse、Robert G. Bergman、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om9907876

  日期：1999.12.1

  equivalent of S(8) results in the formation of the disulfide Cp*(2)Ti(S(2)) (4). Acetylene inserts into the Ti-S bond of 4 to produce the vinyl disulfide complex 5. The structures of 4 and 5 have been determined by X-ray diffraction. Compound 4 reacts with 2 in the presence of py to produce 1. Phosphines react with 4 in the presence of H(2) to provide 6 and the corresponding phosphine sulfide. Reaction

  二茂钛硫络合物 Cp*(2)Ti(S)py（1，Cp* = 五甲基环戊二烯基；py = 吡啶）通过将 S(8) 悬浮液添加到 Cp*(2)Ti- 的甲苯溶液中来合成(CH(2)CH(2)) (2) 和 py。通过(1)H NMR光谱测定溶液中吡啶配体的旋转速率，并通过X射线晶体学测定1的结构。配合物 1 与氢气发生可逆反应，生成 Cp*(2)Ti(H)SH (6) 和 py。1与HD反应得到Cp*(2)Ti(D)SH和Cp*(2)Ti(H)SD的平衡混合物；该反应中不形成H(2)和D(2)。H(2)存在下6的1D (1)H NMR磁化转移谱和2D EXSY (1)H NMR谱表明溶液中H(2)、氢化物和氢硫基氢原子交换。提出了这种交流的四中心机制。EXSY 研究表明，Ti-H 和 SH 氢彼此交换的速度比其中任何一个氢与外部 H(2) 交换的速度都要快。提出了一种瞬态二氢络合物中间体来解释这一观察结果。6
• Synthesis of Stable Gold(III) Pincer Complexes with Anionic Heteroatom Donors
  作者：Miles W. Johnson、Antonio G. DiPasquale、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/om500663m

  日期：2014.8.25

  A series of gold(III) complexes supported by pyridine-based bis(amidate), bis(carboxylate), and bis(iminothiolate) substituents is reported. These compounds represent rare examples of pincer-ligated gold(III) centers with multiple anionic heteroaom donors. Reactivity and electrochemical studies demonstrate the stability of these compounds and the marked difference in reduction potentials with varying

  报道了一系列由基于吡啶的双（酰胺）、双（羧酸盐）和双（亚氨基硫醇盐）取代基支持的金 (III) 配合物。这些化合物代表了具有多个阴离子杂原子供体的钳形连接金 (III) 中心的罕见例子。反应性和电化学研究证明了这些化合物的稳定性以及不同配体支架的还原电位的显着差异。
• Money, Joanna K.; Folting, Kirsten; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 25, p. 4583 - 4589
  作者：Money, Joanna K.、Folting, Kirsten、Huffman, John C.、Collison, David、Temperley, John、Mabbs, Frank E.、Christou, George

  DOI：——

  日期：——