(E)-(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-3-methyl-hex-1-ene | 792911-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-3-methyl-hex-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(E,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 792911-28-5
• 化学式: C₁₉H₄₁IO₂Si₂
• 分子量: 484.609
• InChiKey: DFCITPLQVNXEQM-KSUAYFRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-3-methyl-hex-1-ene 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 18-冠醚-6 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 (1E,7E,20Z)-(3R,4S,9S,10R,11S,13S,16R,17R,18S,19S)-4,10,16-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-18-hydroxy-1-iodo-3,9,11,13,17,19-hexamethyl-tricosa-1,7,20,22-tetraen-6-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin，海洋海绵来源的微管稳定大环内酯类化合物的全合成和构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460589
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methylhex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-3-methyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin，海洋海绵来源的微管稳定大环内酯类化合物的全合成和构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460589

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DICTYOSTATIN AND DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF, STEREOCHEMICAL CHARACTERISATION, NOVEL DICTYOSTATIN COMPOUNDS AND USES THEREOF AND SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE DICTYOSTATINE ET DE DERIVES ET D'ANALOGUES DE CELLE-CI, CARACTERISATION STEREOCHIMIQUE, NOUVEAUX COMPOSES DE DICTYOSTATINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI ET INTERMEDIAIRES SYNTHETIQUES
  申请人：UNIV CAMBRIDGE TECH

  公开号：WO2005068451A3

  公开（公告）日：2005-10-13