1,1-dioxo-6-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 37531-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,1-dioxo-6-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 1,1-dioxo-6-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；6-Phenylthio-7-sulfamyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• CAS: 37531-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S₃
• 分子量: 371.462
• InChiKey: PDNXVPHTFMGEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  118.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯噻嗪 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-6-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酰利尿剂的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a037

文献信息

• Achieving Nickel Catalyzed C–S Cross-Coupling under Mild Conditions Using Metal–Ligand Cooperativity
  作者：Rina Sikari、Suman Sinha、Siuli Das、Anannya Saha、Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00075

  日期：2019.4.5

  thiols and (hetero)aryl halides under mild conditions, mostly at room temperature, catalyzed by well-defined singlet diradical Ni(II) catalysts bearing redox noninnocent ligands is reported. Taking advantage of ligand centered redox events, the high-energetic Ni(0)/Ni(II) or Ni(I)/Ni(III) redox steps were avoided in the catalytic cycle. The cooperative participation of both nickel and the coordinated ligands

  一种简单有效的方法，是在温和的条件下，大多数是在室温下，通过定义明确的单重双自由基Ni（II）催化剂催化的多种（杂）芳基硫醇和（杂）芳基卤化物的C–S交叉偶联。氧化还原非纯配体的报道。利用以配体为中心的氧化还原事件，在催化循环中避免了高能的Ni（0）/ Ni（II）或Ni（I）/ Ni（III）氧化还原步骤。镍在氧化加成/还原消除步骤中的协同参与使我们能够在温和的条件下进行催化反应。