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N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin | 34451-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin
英文别名
N,N'-bis-(trifluoromethyl)tetrafluoroethylene-1,2-diamine;1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-bis(trifluoromethyl)ethane-1,2-diamine
CAS
34451-17-7
化学式
C
4
H
2
F
10
N
2
mdl
——
分子量
268.057
InChiKey
PMRGNILAKNEJBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
124.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin
在
五氟化锑
作用下, 反应 12.0h, 生成 1-trifluoromethyl-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine
参考文献:
名称:
氟化并伴随环化的CCl 2 N = CCl 2 CCl 2 = NCCl 2与SbF 5和2-咪唑啉酮衍生物的分子结构
摘要:
将全氯二氮杂己二烯Cl 2 C = NCCl 2 CCl 2 N = CCl 2进行粉化并同时闭环,以化学计量的四氯甲烷处理得到4-氯和4,5-二氯-3-咪唑啉衍生物(VII)和(VIII)。SO 2中的SbF 5。通过催化量的SbF 5实现CF 3 NHCF 2 CF 2 NCHF 3的闭环,并且高收率地制备了(XV)及其水解产物(XVI)。(VII)中的Cl原子已被OC 6 H 5和N(C 2 H 5)取代2组。晶体结构确定表明(XVI)具有平面环和具有共平面键的氮原子。(XVI)的键长与未氟化的咪唑烷酮的键长的比较显示出显着的氟取代效果。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81026-x
作为产物:
描述:
全氯-2,5-二氮杂-1,5-己二烯
生成
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin
参考文献:
名称:
GROHE, K.;BRANDES, W.;HAMMANN, I., ADV. PESTIC. SCI. 4TH INT. CONGR. PESTIC. CHEM., ZURICH, JULY 24-28, 1978+
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
作者:
DOI:
——
日期:
——
Azomethine II: Neue Synthese von Perfluor-2,5-diazahexa-2,4-dien und dessen Dimerisation
作者:
H.J Scholl、E. Klauke、D. Lauerer
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)83507-1
日期:
1972.10
DE2013433
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
PAWELKE G.; BURGER H.; BRAUER D. J.; WILKE J., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 185-194
作者:
PAWELKE G.、 BURGER H.、 BRAUER D. J.、 WILKE J.
DOI:
——
日期:
——
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