3--cholestadien-(4.6) | 134361-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3--cholestadien-(4.6)
• 英文别名: (3E,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 134361-07-2；134453-38-6
• 化学式: C₅₄H₈₄
• 分子量: 733.261
• InChiKey: GCNIQUYNJLRLQI-INNPLQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.92
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--cholestadien-(4.6) 在 18-冠醚-6 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-戊二烯基基团的稳定能对取代的依赖性。溶剂摩擦的作用：在较高温度下可以忽略不计？

  摘要：

  戊烯 6 与之前报道的戊烯 2,2'-双胆甾二烯亚基 2 具有相同的构型和取代度，因此是一种更适合的低扩展性模型，用于与具有更高扩展性的 2 进行比较。它们的热反同步重排率和派生的 Arrhenius 参数基本相同。之前暂时提出的建议，即溶剂摩擦可能是导致 2 相对于化合物 4 的热顺反异构化速度慢得莫名其妙的原因不再有保证

  DOI：

  10.1021/ja00053a012
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成 3--cholestadien-(4.6)
  参考文献：
  名称：

  Doering, W. Van E.; Birladeanu, Ludmila; Cheng, Xue-Heng, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 12, p. 4558 - 4563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOERING, W. VON E.;BIRLADEANU, LUDMILA;CHENG, XUE-HENG;KITAGAWA, TOSHIKAZ+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N2, C. 4558-4563
  作者：DOERING, W. VON E.、BIRLADEANU, LUDMILA、CHENG, XUE-HENG、KITAGAWA, TOSHIKAZ+

  DOI：——

  日期：——