氟化铌(V) | 7783-68-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氟化铌(V)
• 中文别名: 氟化铌
• 英文名称: niobium pentafluoride
• 英文别名: Niobium fluoride；niobium(5+);pentafluoride
• CAS: 7783-68-8
• 化学式: F₅Nb
• 分子量: 187.898
• InChiKey: AOLPZAHRYHXPLR-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  220 °C
• 密度：
  3.92
• 闪点：
  ≈230°C
• 溶解度：
  reacts with H2O; slightly soluble in CS2 chloroform
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。应避免接触酸、水分或潮湿环境以及氧化物。该物质具有潮解性，易溶于水和乙醇但会发生水解，略溶于二硫化碳及三氯甲烷，并可与氢氧化钠水溶液反应并发生水解。比五氟化钽更易溶于浓硫酸。值得注意的是，在熔点温度以上时，它可直接与溴或碘反应。通过将氟化铌和碱金属碳酸盐或氟化物溶解在过量的氢氟酸中并蒸发，可以生成诸如K2［NbF7］一类五价铌配合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并放入一个紧密封装的容器中。建议存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Niobium(V) fluoride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F5Nb
分子式
: 187.9 g/mol
分子量
成分 浓度
Niobium pentafluoride
-
232-020-2
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
多口水, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸快, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化铌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
Niobium 7783-68-8 PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
pentafluoride TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
多口水, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸快, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Niobium pentafluoride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Niobium pentafluoride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Niobium pentafluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法是通过金属铌粉与氟直接反应来获得的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化铌(V) 在 I or S or B or P or As or Sb or Ti or Nb or U 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of reduced valency transition metal fluorides

  摘要：

  公开号：

  US03272592A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium heptafluoroniobate(V) 在 AlF₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85%的产率得到氟化铌(V)
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur chemie der elemente niob und tantal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(65)90087-1
• 作为试剂：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 在 氟化铌(V) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  铌和五卤化钽与亚胺的反应活性

  摘要：

  摘要以二氯甲烷为反应介质，首次研究了NbCl5，NbF5和TaCl5与选择的商业化亚胺的反应性。NbCl5与Ph2C NH以1：2的摩尔比反应，以亚胺自质子化的结果，以55％的收率得到[Ph2C NH2] [NbCl5（N CPh2）] 1。从NbCl5和PhCH NtBu（1：1摩尔比）中以52％的产率分离出亚胺盐[PhCH NHtBu] [NbCl6] 2，而从NbCl5 / tBu2C NH。NbF5与Ph2C NH和PhCH NtBu的1：1反应伴随电子交换，导致分别分离出盐[Ph2C NH2] [NbF6]，4和[PhCH NHtBu] [NbF6]，5。约。50％的产率。从TaCl5 / Ph2C NH中几乎没有[Ph2C NH2] 2 [Ta2Cl10O] 6晶体，其中的阴离子可能是不定水的作用所产生的。化合物1-6通过元素分析，IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射研究确定1、4和6的结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.04.034

文献信息

• Preparation and Reactivity of Mono‐ and Dinuclear Derivatives of Niobium and Tantalum Pentahalides with Alkyl Aryl Ethers
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.200900896

  日期：2010.2

  The niobium and tantalum pentahalides MX 5 (X = F, Cl) react with a series of bifunctional alkyl aryl ethers in a 2:1 ratio, resulting in formation of the dinuclear species (MX 5 ) 2 [μ-κ 2 -(O-O)] [2a-h, 3a-d; O-O = 1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , 1,4-(OMe) 2 -2,5-C 6 H 2 F 2 , 1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 , PhO(CH 2 ) 2 OPh]. The mononuclear complexes MX 5 (L) [L = κ 1 -1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , X = F, M = Nb, 4a; L =

  铌和钽的五卤化物 MX 5 (X = F, Cl) 与一系列双功能烷基芳基醚以 2:1 的比例反应，形成双核物质 (MX 5 ) 2 [μ-κ 2 -(OO )] [2a-h, 3a-d; OO = 1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , 1,4-(OMe) 2 -2,5-C 6 H 2 F 2 , 1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 , PhO( CH 2 ) 2 OPh]。单核配合物MX 5 (L) [L = κ 1 -1,4-(OMe) 2 C 6 H 4 , X = F, M = Nb, 4a; L = κ 2 -1,3-(OMe) 2 C 6 H 4 ，X = Cl，M = Ta，4c；L = MeOC 6 H 5 ，X = F，M = Nb，4d；L = MeOC 6 H 5 ，X = Cl，M = Nb，4e] 已通过 MX 5 与适当反应物的 1:1 摩尔反应制备。或者，通过将丙酮加入
• The reactions of α-amino acids and α-amino acid esters with high valent transition metal halides: synthesis of coordination complexes, activation processes and stabilization of α-ammonium acylchloride cations
  作者：Lorenzo Biancalana、Marco Bortoluzzi、Eleonora Ferretti、Mohammad Hayatifar、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c7ra00073a

  日期：——

  as a co-product of the reaction of NbCl5 with L-leucine isopropylester, and crystallographically characterized. The reaction of NbCl5 with L-serine isopropylester afforded NbCl3(OCH2CHNHCO2iPr), 13, in 66% yield. The activation of the ester O–R bond was observed in the reactions of L-leucine methyl ester with NbF5 and L-proline ethyl ester with MBr5 (M = Nb, Ta), these reactions proceeding with the release

  四氯化钛与CH 2 Cl 2中的某些α-氨基酸（aaH）平稳反应，得到黄色至橙色的固体配位化合物1a–d，产率为70–78％。盐[NHEt 3 ] [TiCl 4（aa）]，2a–b是从TiCl 4 / aaH / NEt 3（aa = L-苯丙氨酸，N，N-二甲基苯丙氨酸）获得的，收率为60-65％。复杂的，3，从反应中分离大号脯氨酸用NbCl 5 / NH我镨2，在CH进行在室温下2 Cl 2。的X射线结构3设有一桥接（ ê）-1,2-双（3,4-二氢-2- ħ吡咯-5-基）乙烯-1,2-苯二酚根合配位体，从前所未有C-所得两个脯氨酸单元之间的C偶联。通过PCl 5 / MCl n（MCl n = NbCl 5，WCl 6）与L-脯氨酸， N， N -N-二甲基苯丙氨酸，肌氨酸和L-甲硫氨酸反应制备异常稳定的α-铵酰氯。MX 5（M = Nb，Ta; X = F，Cl）与L反应-亮氨酸
• Interaction between uranium pentafluoride and the pentafluorides of vanadium, arsenic, niobium, tantalum, and bismuth, and the tetrafluoride of sulphur
  作者：John H. Holloway、Garry M. Staunton、Klaus Rediess、Roland Bougon、David Brown

  DOI：10.1039/dt9840002163

  日期：——

  The interaction of UF5 with SF4, SF4O, and some Lewis-acid pentafluorides of various strengths has been studied. In anhydrous HF solutions, SF4 was shown to yield an adduct of composition 3UF5·SF4 in which both ionic and fluorine-bridged species are present. The pentafluorides of arsenic, tantalum, and niobium combine with UF5 to give adducts of composition 1.5 UF5·AsF5, UF5·2TaF5, and UF5·2NbF5, respectively

  已经研究了UF 5与SF 4，SF 4 O和一些不同强度的路易斯酸五氟化物的相互作用。在无水HF溶液中，显示SF 4可以生成组成3UF 5 ·SF 4的加合物，其中同时存在离子和氟桥联物质。砷，钽和铌的五氟化物与UF 5结合，分别得到组成为1.5 UF 5 ·AsF 5，UF 5 ·2TaF 5和UF 5 ·2NbF 5的加合物。砷衍生物只有在AsF 5的压力下才能在室温下稳定，而钽和铌加合物在较高温度下分解，分别形成UF 5 ·TaF 5和UF 5 ·NbF 5。UF 5的五氟化物加合物的振动光谱研究表明，它们由共价的氟桥连物种组成。五氟化铀在室温下通过VF 5和BiF 5在无水HF中进行氟化。
• Convenient synthesis of fluoride-alkoxides of Nb(v) and Ta(v): a spectroscopic, crystallographic and computational study
  作者：Marco Bortoluzzi、Nicola Guazzelli、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c2dt31453c

  日期：——

  and the spectroscopic characterization of fluoride-alkoxides of niobium and tantalum in the highest oxidation state are reported. Suspensions of MF5 (M = Nb, Ta) in a chlorinated solvent reacted with up to three equivalents of ROSiMe3 (R = Me, Et, Ph) to afford polynuclear derivatives and variable amounts of FSiMe3. Thus MF4(OR) (R = Et, Ph) and MF3(OR)2 were obtained by selective 1 : 1 and 1 : 2 reactions

  报道了最高氧化态的铌和钽的氟化物-醇盐的合成和光谱表征。MF 5（M = Nb，Ta）在氯化溶剂中的悬浮液最多与三当量的ROSiMe 3（R = Me，Et，Ph）反应，得到多核衍生物和不同量的FSiMe 3。因此，MF 4（OR）（R = Et，Ph）和MF 3（OR）2通过选择性的1：1和1：2反应几乎完全作为单一异构体产物获得。否则，MF 5与MeOSiMe 3的等摩尔反应可得到MF 4（OMe）物种的混合物。TaF的1：3反应图5与MeOSiMe 3导致了不同形式的TaF 2（OMe） 3。TaF（OPh） 4的合成是在高温条件下或使用大量过量的PhOSiMe 3的条件下进行的。进行DFT研究是为了在不同情况下预测金属产品的最稳定结构。通过X射线衍射确定[NbF 2（OPh） 2（μ-F）] 3和[TaF（OPh） 3（μ-OPh）] 2的分子结构。
• Reactors of hydrogen fluoride with metals and metalloids
  作者：E.L. Muetterties、J.E. Castle

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80382-5

  日期：1961.3

  of liquid hydrogen fluoride with a number of metals, metalloids and refractory materials have been investigated. The reactions with metals proved to be a good route to pure fluorides. The closed-system furnished two unique features: (1) the hydrogen generated in the fluorination maintained a strong reducing atmosphere that permitted isolation of otherwise difficulty obtainable fluorides of lower oxidation

  已经研究了液态氟化氢与多种金属，准金属和耐火材料的闭环反应。与金属的反应被证明是生产纯氟化物的良好途径。封闭系统具有两个独特的特征：（1）氟化过程中产生的氢保持了强烈的还原气氛，从而可以分离出难以获得的较低氧化态的氟化物，例如TiF 3和NbF 3；（2）氢为还认为通过形成金属氢化物中间体也对许多过渡金属的反应性有显着贡献。