N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]-3-(3,10,14,21-tetraoxo-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaen-6-yl)propanamide | 1548843-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]-3-(3,10,14,21-tetraoxo-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaen-6-yl)propanamide
• CAS: 1548843-03-3
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₁₀S
• 分子量: 593.611
• InChiKey: LIKTYUSXEXVBMW-SWVZZSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,10,14,21-Tetraoxo-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaen-6-yl)propanal 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]-3-(3,10,14,21-tetraoxo-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaen-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINIQUINONES, MELANOMA-SPECIFIC ANTICANCER AGENTS
  [FR] SÉRIQUINONES, AGENTS ANTICANCÉREUX SPÉCIFIQUES DES MÉLANOMES

  摘要：

  因此，提供了丝氨醌衍生物以及用于治疗癌症的方法，特别是治疗黑色素瘤和前列腺癌的方法。

  公开号：

  WO2014018919A1

文献信息

• SERINIQUINONES, MELANOMA-SPECIFIC ANTICANCER AGENTS
  申请人：The Regents of the University of California, a California corporation

  公开号：US20150148314A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are provided, inter alia, derivatives of seriniquinone and methods useful for the treatment of cancer, and in particular treatment of melanoma and prostate cancer.

  提供了丝氨醌衍生物及其治疗癌症的方法，特别是治疗黑色素瘤和前列腺癌。
• US9481662B2
  申请人：——

  公开号：US9481662B2

  公开（公告）日：2016-11-01