| 115677-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 115677-48-0
• 化学式: C₁₁H₂₁FeN
• 分子量: 225.126
• InChiKey: FDKZOPDNOOFWRQ-AAPPYQEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 (D,L)-(CH3)3CCH(D)CH(D)(CH2)4CN 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（I）诱导的叔丁基取代腈在气相中的脱甲烷作用。碳-碳键远程功能化案例

  摘要：

  所描述的实验表明，Fe+ 诱导的 8,8-二甲基壬腈 (11) 的还原脱甲烷遵循 1,2-消除模式，其中 90% 的 CH4 由叔丁基产生。实际的反应顺序似乎开始于将远程 CC 键氧化加成到络合的过渡金属离子上，然后是 @hydrogen 迁移。在所研究的系统中，没有实验证据证明长期寻求的 8-甲基迁移的操作。检查的其他过程包括碰撞引起的 H2、H2/CH4、CH4/CH4、C4H8 和 H2/C4H，与 C4H10、CSH12 和 C6HI2 的碰撞损失，分别来自 RCN/Fe+ 复合物。氘标记实验对于理解反应途径是必不可少的。CH 键的选择性功能化仍然是催化和有机化学的主要焦点之一。高选择性通常是通过激活基团的存在来实现的，激活基团会诱导相邻 CH 键的反应性。远程 CH 键的功能化，即远离活化基团的几个碳原子，是一个巨大的挑战。虽然这种反应对于酶来说是常见的，酶会协调一个官能团并在几

  DOI：

  10.1021/ja00226a010