desethyl parathion | 15576-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: desethyl parathion
• 英文别名: ethyl p-nitrophenyl phosphorothioate；ethyl [14N]-p-nitrophenyl phosphorothioate；O-Ethyl-O-<4-nitro-phenyl>-thiophosphat；1-(Ethoxy-oxido-sulfanylphosphaniumyl)oxy-4-nitrobenzene；1-(ethoxy-oxido-sulfanylphosphaniumyl)oxy-4-nitrobenzene
• CAS: 15576-30-4
• 化学式: C₈H₁₀NO₅PS
• 分子量: 263.211
• InChiKey: XMKHJEUOVFAEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  desethyl parathion 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酸酯与磷酸酯转移反应对单酯、二酯和三酯的比较：同位素效应研究

  摘要：

  在酶促磷酰基转移反应的研究中，硫代磷酸酯有时用作磷酸酯底物的替代物。为了更好地了解两种酯类的比较固有化学，我们测量了对硝基苯酚的几种硫代磷酸酯 (pNPPT) 的平衡和动力学同位素效应，并将结果与​​磷酸酯的数据进行了比较。酚基（（18）k（桥））的初级（18）O同位素效应，硝基中的二级氮 - 15同位素效应（（15）k），以及（对于单酯和二酯）二级测量了磷酰氧中的氧 18 同位素效应 ((18)k(nonbridge))。pNPPT 单阴离子去质子化的平衡同位素效应 (EIE) (18)k（非桥）为 1.015 +/- 0.002，与先前报道的磷酸单酯值非常相似。Zn(2+) 和 Cd(2+) 与二价阴离子 pNPPT(2-) 络合的 EIEs 都是统一的。使用重原子动力学同位素效应探讨了 pNPPT、二酯乙基 pNPPT 和三酯二甲基 pNPPT 的单阴离子和二阴离子的水溶液水解机理。

  DOI：

  10.1021/ja0340026
• 作为产物：
  描述：

  巴拉松 在 二甲基二硫代磷酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 desethyl parathion
  参考文献：
  名称：

  微波辅助碳酸丙烯酯中有机磷农药的亲核降解

  摘要：

  在化学反应研究中，碳酸丙烯酯正在成为挥发性有机溶剂的合适绿色替代品。在这项研究中，提出了一种以碳酸亚丙酯为溶剂，对五种有机磷农药杀螟硫磷、马拉硫磷、二嗪农、对硫磷和对氧磷进行亲核降解的有效方法。研究了改变亲核试剂性质的影响和微波 (MW) 加热的影响。在微波加热下进行温度筛选（50°C-120°C）。农药降解紧随其后的是31P NMR和转化程度（％）通过磷信号的积分计算。请记住，最近有报道称一些离子液体具有亲核作用，在这项工作中，我们首次报道了使用基于氨基酸的离子液体（如 Bmim[Ala]）作为亲核试剂降解有机磷农药以及作为反应介质的生物基溶剂（碳酸亚丙酯）与微波加热相结合。

  DOI：

  10.1039/d0ob01620a

文献信息

• Mel'nikov,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 11, p. 3361 - 3365
  作者：Mel'nikov,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pest control agents
  申请人：Goto Kimihiko

  公开号：US20060281780A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  There is provided a pest control agent comprising a compound represented by formula (I) as active ingredient.
• US7491738B2
  申请人：——

  公开号：US7491738B2

  公开（公告）日：2009-02-17