17β-hydroxy-3-oxo-estr-4-ene-2-carbaldehyde | 3472-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-3-oxo-estr-4-ene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 17β-hydroxy-2-hydroxymethylene-estr-4-en-3-one；17β-Hydroxy-2-hydroxymethylen-oestr-4-en-3-on；2-Hydroxymethylen-oestra-4-en-17β-ol-3-on
• CAS: 3472-67-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: SCZQACOLLXAHLU-MCIQLKMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-3-oxo-estr-4-ene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-oestra-2.4-dieno<2.3-d>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  disproportionation of 19-nor-androstane-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89072-9
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 17β-hydroxy-3-oxo-estr-4-ene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bloch,J.-C.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3011 - 3017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroylphosphonates III
  作者：Jean-Louis Bravet、Claude Benezra、J.-P. Weniger

  DOI：10.1016/0039-128x(72)90030-x

  日期：1972.1