10-n-propylaminocolchicide | 67620-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 10-n-propylaminocolchicide
• 英文别名: N-((S)-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-10-propylamino-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide；N-((S)-1,2,3-Trimethoxy-9-oxo-10-propylamino-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamid；(S)-7-Acetylamino-1,2,3-trimethoxy-10-propylamino-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-on；(S)-N-(1,2,3-trimethoxy-9-oxo-10-(propylamino)-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)acetamide；N-[(7S)-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-10-(propylamino)-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• CAS: 67620-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: YEVDIGQCJDBRNM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-n-propylaminocolchicide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives

  摘要：

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16892
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 秋水仙碱 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-n-propylaminocolchicide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives

  摘要：

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16892

文献信息

• Simplified, high-yield regioselective synthesis of 10-aminocolchicides and 2-aminotropones
  作者：Marino Cavazza、Francesco Pietra

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00499-3

  日期：1995.5

  Treatment of colchiceine with BF3OEt2, followed by evaporation, addition of DMSO and a secondary amine like piperidine, or sterically hindered like 2-methylpiperidine, was found to result in rapid, quantitative replacement of the hydroxyl group at C-10 or C-9 by the amine to give the 10-aminocolchicide/9-aminoisocolchicide or with high regiospecificity for 10-aminocolchicide; the products could be

  发现用BF 3 OEt 2处理秋水仙碱，然后蒸发，添加DMSO和仲胺（如哌啶）或空间受阻胺（如2-甲基哌啶）可快速，定量地取代C-10或C处的羟基通过胺-9，得到10-氨基杀菌剂/ 9-氨基异杀菌剂或对10-氨基杀菌剂具有高区域特异性的化合物；产品可以轻松分离，方法学扩展到托酚酮和/或伯胺。
• N-Substituted Colchiceinamides
  作者：Jonathan L. Hartwell、M. V. Nadkarni、J. Leiter

  DOI：10.1021/ja01132a511

  日期：1952.6
• Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives
  作者：Li Hong Shen、Le Zhang、Hai Xian Wang、Xin Wang、Gai Jiao Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16892

  日期：——

  A series of new colchicine C-10 derivatives (2a-i, 3a-h) were synthesized by replacement of the 10-methoxy with NR2 and SCH3 in order to determine their cytotoxic activity. The compounds were synthesized in good yield and the structures of all newly synthesized compounds were established on the basis of their IR, 1H NMR and elemental analysis. The synthesized compounds were tested in vitro antitumor activity against four human cancer cell lines by MTT assay. It was found that many of the derivatives displayed significant activity, particularly, compound 2a and 2b showed more potent cytotoxic activities than colchicine.

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。