N-乙基-N-(2-氯乙基)胺盐酸盐 | 4535-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-N-(2-氯乙基)胺盐酸盐
• 英文名称: N-ethyl-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-N-ethylamine hydrochloride；2-(ethylamino)chloroethanehydrochloride；β-Chlor-diethylamin；N-(2-chloroethyl)ethylamine hydrochloride；ethyl-(2-chloro-ethyl)-amine; hydrochloride；Aethyl-(2-chlor-aethyl)-amin; Hydrochlorid；2-ethylaminoethyl chloride hydrochloride；2-chloro-N-ethylethanamine;hydron;chloride
• CAS: 4535-87-9
• 化学式: C₄H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 144.044
• InChiKey: ZNPQLXDWQPMSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.19
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  | 室温，惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(2-氯乙基)胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 N-(ethyl)-N-(2-chloroethyl)aminomethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)-aminomethylphosphonic acids, a method

  摘要：

  淀粉醚衍生物是通过将淀粉基物质与N-(2-卤乙基)亚胺基双(亚甲基)二膦酸或N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸反应制备而成。这些衍生物包含氨基膦酸基团(或其盐)作为偶极子取代基，其中包括一个或两个阴离子亚甲基膦酸基团结合到阳离子氮上。它们的阳离子或阴离子特性可以通过将适当的阳离子或阴离子基团引入，要么通过与氨基膦酸试剂同时反应，要么在氨基膦酸反应之前或之后连续反应来增加。它们在造纸过程中作为颜料保留助剂特别有用。N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸是一种新的试剂，通过将N-(2-卤乙基)烷基胺盐酸盐(例如N-(2-氯乙基)乙胺盐酸盐或N-(2-氯乙基)环己胺盐酸盐)，磷酸，甲醛和水盐酸在110℃至125℃下反应1至6小时制备而成。

  公开号：

  US04297299A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-chloro-(2-chloro-ethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 生成 N-乙基-N-(2-氯乙基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Price; Pohland; Velzen, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel series of N-(hexahydr-1,4-diazepin-6-yl) and N-(hexahydroazepin-3-yl)benzamides with high affinity for 5-HT3 and dopamine D2 receptors
  作者：Yoshimi Hirokawa、Toshiya Morie、Hiroshi Yamazaki、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00078-x

  日期：1998.3

  A novel series of benzamides with a hexahydro-1,4-diazepine or hexahydroazepine ring in the amine moiety were prepared, and their binding affinities for 5-HT3 and dopamine D2 receptors were evaluated. The R isomer of the 1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepinylbenzamide (R)-22 had potent affinity for both receptors. The R-enantiomer of the corresponding 1-ethylhexahydroazepinylbenzamide 28 showed potent

  制备了在胺部分具有六氢-1,4-二氮杂或六氢氮杂pine环的一系列新型苯甲酰胺，并评估了它们对5-HT3和多巴胺D2受体的结合亲和力。1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂吡啶基苯甲酰胺（R）-22的R异构体对两种受体均具有强大的亲和力。相应的1-乙基六氢氮杂吡啶基苯甲酰胺28的R-对映异构体显示出对多巴胺D2受体的有效亲和力，而对5-HT3受体的亲和力降低，而S异构体是有效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。
• 银杏内酯K衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN104892628B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明公开了式Ⅰ所示的银杏内酯K衍生物及其制备方法和用途。本发明通过对银杏内酯K进行结构修饰，得到了水溶性更好、活性更高的银杏内酯K衍生物，可用于心脑血管疾病的防治。同时，本发明的银杏内酯K衍生物制备工艺简便，适合于工业化生产。
• Novel zwitterion polygalactomannan ether derivatives and a method for
  申请人：National Starch and Chemical Corporation

  公开号：US04276414A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Zwitterion polygalactomannan ether derivatives are prepared by reacting a polygalactomannan gum, such as guar gum or locust bean gum, with N-(2-haloethyl)iminobis(methylene)diphosphonic acid or with a N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)aminomethylphosphonic acid. The derivatives contain aminophosphonic acid groups (or their salts) as zwitterion substituents which consist of either one or two anionic methylene phosphonic acid groups bound to a cationic nitrogen. Modified derivatives containing non-ionic, anionic, cationic, or cationogenic substituents may also be prepared.

  通过将聚半乳糖甘聚糖胶（如瓜尔胶或洋车前子胶）与N-(2-卤乙基)亚基双(亚甲基)二膦酸或N-(烷基)-N-(2-卤乙基)氨甲基膦酸反应来制备带有氨基膦酸基团（或其盐）的缁特离子聚半乳糖甘聚糖醚衍生物。这些衍生物包含氨基膦酸基团（或其盐）作为缁特离子取代基，其中包括一个或两个阴离子亚甲基膦酸基团与一个阳离子氮结合。还可以制备含有非离子、阴离子、阳离子或阳离子生成基团的改性衍生物。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamide Derivatives, Novel and Potent Serotonin 5-HT3 and Dopamine D2 Receptors Dual Antagonist.
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hiroshi Harada、Takashi Yoshikawa、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1248/cpb.50.941

  日期：——

  affinity along with a potent 5-HT3 receptor binding affinity. Among the compounds, 5-chloro-N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxy-4-methylaminobenzamide (82), 5-bromo (110), and 5-iodo (112) analogues exhibited a much higher affinity for the dopamine D2 receptor than that of metoclopramide (IC50=17.5-61.0 nM vs. 483 nM). In particular, 82 showed a potent antagonistic activity for both

  为了寻找作为潜在的广泛止吐药的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体双重拮抗剂，从4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸衍生物和6-氨基-1,4-制备了许多苯甲酰胺。分别使用大鼠脑突触膜和大鼠皮质膜评估二烷基六氢-1,4-二氮杂卓对多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体的结合亲和力。从多巴胺D2受体的体外受体结合和体内生物学分析结果中，选择1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂环作为最佳胺部分。在氮原子上的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基基团的4-位引入一个甲基和/或在5-位取代基的修饰引起多巴胺D2受体结合的显着增加亲和力以及有效的5-HT3受体结合亲和力。在这些化合物中，5-氯-N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-基）-2-甲氧基-4-甲基氨基苯甲酰胺（82），5-溴（110）和5 -碘（112）类似物对多巴胺D2受体的亲和力比对甲氧氯普胺的亲和力要高得多（IC50 = 17
• Hepatocellular Toxicity and Pharmacological Effect of Amiodarone and Amiodarone Derivatives
  作者：Katri Maria Waldhauser、Michael Török、Huy-Riem Ha、Urs Thomet、Daniel Konrad、Karin Brecht、Ferenc Follath、Stephan Krähenbühl

  DOI：10.1124/jpet.106.108993

  日期：2006.12

  and annexin V/propidium iodide staining. The effect of the three least toxic amiodarone analogs on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) channel was compared with amiodarone. Amiodarone, B2-O-acetate, and B2-O-Et-N-dipropyl (each 10 microM) significantly reduced the hERG tail current amplitude, whereas 10 microM B2-O-Et displayed no detectable effect on hERG outward potassium currents. In conclusion

  这项工作的目的是比较胺碘酮（2-正丁基-3- [3,5二碘-4--4-二乙基氨基乙氧基苯甲酰基]-苯并呋喃； B2-O-Et-N-二乙基）的肝细胞毒性和药理活性。胺碘酮衍生物。研究了三种胺碘酮代谢产物，即单-N-去乙基胺碘酮（B2-O-Et-NH-乙基），二-N-去乙基胺碘酮（B2-O-Et-NH（2））和（2-丁基-苯并呋喃带有乙醇侧链的（-3-基）-（4-羟基-3,5-二碘苯基）-甲酮（B2）[（2-丁基苯并呋喃-3-基）-[4-（2-羟基乙氧基）-3,5 -二碘苯基]-甲酮; B2-O-Et-OH]。另外，研究了五个胺碘酮类似物，即N-二甲基胺碘酮（B2-O-Et-N-二甲基），N-二丙基胺碘酮（B2-O-Et-N-二丙基），B2-O-携带乙酸酯侧链[[4-（2-丁基-苯并呋喃-3-羰基）-2,6-二碘代苯基]-乙酸; B2-O-乙酸盐]，带有丙酰胺侧链的B2-O-Et（B2-O-E-丙酰胺）和带有乙基侧链的B2-O