甲酰氯氟化物 | 353-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酰氯氟化物
• 英文名称: fluoroformyl chloride
• 英文别名: Carbonyl chloride fluoride
• CAS: 353-49-1
• 化学式: CClFO
• 分子量: 82.4618
• InChiKey: OXVVNXMNLYYMOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -138 °C
• 沸点：
  -45°C
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  290

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S3/7,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R8
• 危险品运输编号：
  UN 3310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰氯氟化物 在 sodium azide 作用下， 反应 72.0h， 生成 fluorocarbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  羰基异氰酸酯和羰基叠氮化物的结构和构象。实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过气体电子衍射、振动光谱和从头计算研究了氟羰基异氰酸酯FC(O)NCO和氟羰基叠氮化物FC(O)N 3 的几何结构和构象组成。这两种化合物以两种平面构象异构体（C s 对称性）的混合物存在于气相中，顺式形式（羰基 CO 双键在 NC 或 NN 键的顺式位置）较低在能量上比反式旋转异构体。根据实验散射强度，推导出主要顺式结构的以下几何参数（ra 距离和 ∠ α ，具有 3σ 不确定性的角度）。FC(O)NCO，75(12)% 顺式：CO（异氰酸酯）= 1.154(8) A，CO（羰基）= 1.192(8) A，NC = 1.215(9) A，Cz .sbnd;F = 1.320 A（未精制），NC = 1.388(4) A，CNC = 125.9(11)°，NCO = 128.7(6)°，NCF = 107.8(8)°，NCO = 174.6(25)°。FC(O)N

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)85045-v
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一氟化氯 作用下， 生成 甲酰氯氟化物
  参考文献：
  名称：

  Kwasnik bei Ruedorff in W.Klemm, Anorganische Chemie Tl.I (=Naturf.Med.Dtschld. 1939-1946,Bd.23) S.242,243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 在 甲酰氯氟化物 作用下， 反应 12.0h， 以27.6%的产率得到chloromethylfluoroformate
  参考文献：
  名称：

  On the reactions of dimethylsulfoxide with acyl fluorides - pummerer rearrangements and formation of monofluoromethyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81144-6

文献信息

• Production of carbonyl fluoride
  申请人：Braun Max

  公开号：US20070197826A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Carbonyl fluoride, which can also be used as an etching gas, can be prepared by photochemical oxidation of chlorodifluoromethane or trifluoromethane with light, for example with light of a wavelength ≧280 nm in the presence of chlorine.

  一氧化碳氟，也可用作蚀刻气体，可通过光化学氧化氯二氟甲烷或三氟甲烷制备，例如在氯的存在下，用波长≧280纳米的光照射。
• <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
  作者：F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/ja00881a017

  日期：1962.11

  Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds

  碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物（如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮）反应生成钆二氟化物，而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟，而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2，CsHsS=CO和CFaC=r'：分别给出(CF3)?SCOF，C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• Acylations of pentafluorosulfanylamine, SF5NH2. Part II. Reactions of N-pentafluorosulfanylcarbamylfluoride, SF5NHC(O)F, and N-pentafluorosulfanylperfluorosuccinimide, SF5(O) [1]
  作者：Joseph S. Thrasher、Jon L. Howell、Alan F. Clifford

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83163-2

  日期：1984.4

  The carbamyl fluoride SF5NHC(O)F reacts with both H2O and H2S to give the urea (SF5NH)2CO. Evidence supports that this reaction proceeds through a mechanism involving dehydrofluorination; whereas, the reagents PhLi and PCl5 serve only to dehydrofluorinate SF5NHC(O)F. The ring of the cyclic imide SF5NC(O)CF2CF2C(O) can be readily opened by nucleophiles to give products such as SF5NHC(O)CF2CF2C(O)OH

  氨基甲酰氟SF 5 NHC（O）F与H 2 O和H 2 S反应生成尿素（SF 5 NH）2 CO。有证据表明该反应是通过涉及脱氟化氢的机制进行的；而试剂PhLi和PCl 5仅用于将SF 5 NHC（O）F脱氟化氢。亲核分子很容易将环状酰亚胺SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的环打开，得到SF 5 NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OH，SF 5 NHC（O）CF等产物2 CF 2 C（O）NH 2和SF 5NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OCH 3制备类似的六元和七元环状酰亚胺的尝试失败；然而，单- （SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）F）和二取代的产物（SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4（O）NHSFÇ 5）形成。酰胺-酸氟化物容易被大气中的水分与酰胺酸水解SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）OH。
• 1-(1-Adamantyl)-1-methylethoxycarbonyl (Adpoc) fluoride, a useful reagent for synthesis of a new class of protected amino-acids with advantageous properties for peptide synthesis
  作者：Hubert Kalbacher、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1039/c39800001265

  日期：——

  Amino protection of amino-acids with the new, acid-labile Adpoc group is achieved by acylation with Adpoc fluoride, a very reactive and stable compound; the reagent allows the introduction of the Adpoc group under mild conditions and in high yields.

  新型的，对酸不稳定的Adpoc基团可以通过对Adpoc氟化物（一种非常活泼且稳定的化合物）进行酰化来实现对氨基酸的氨基保护。该试剂可在温和条件下以高收率引入Adpoc基团。

表征谱图