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monoethyl disulfide | 74004-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monoethyl disulfide
英文别名
ethyldisulfane;Aethyl-disulfan;mercaptoethyl sulfide;Aethyl-hydrogendisulfid;Ethyl disulfide;Ethanesulfenothioic acid;disulfanylethane
monoethyl disulfide化学式
CAS
74004-30-1
化学式
C2H6S2
mdl
——
分子量
94.2016
InChiKey
YENZEWKLSIXGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    110-112 °C
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:80317434ffaa4a0e7418506f1d65e7eb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monoethyl disulfide甲醇 作用下, 生成 二乙基四硫醚
    参考文献:
    名称:
    Boehme; Zinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 142,146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    acetyl ethyl disulfide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 monoethyl disulfide
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Acetyl Alkyl Disulfides
    摘要:
    本文描述了从二硫化物制备乙酰烷基二硫化物 2 的过程,乙酰烷基二硫化物是合成烷基氢二硫化物 1 的关键中间体。 二硫化物被氧化成硫代硫酸 S 酯(硫代硫酸酯),硫代硫酸酯与硫代乙酸发生硫代烷基化反应,生成乙酰基烷基二硫化物 2。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25551
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文献信息

  • An Esterase-Sensitive Prodrug Approach for Controllable Delivery of Persulfide Species
    作者:Yueqin Zheng、Bingchen Yu、Zhen Li、Zhengnan Yuan、Chelsea L. Organ、Rishi K. Trivedi、Siming Wang、David J. Lefer、Binghe Wang
    DOI:10.1002/anie.201704117
    日期:2017.9.18
    physiological conditions, the persulfide prodrug can be activated by an esterase to generate a “hydroxymethyl persulfide” intermediate, which rapidly collapses to form a defined persulfide. Such persulfide prodrugs can be used either as chemical tools to study persulfide chemistry and biology or for future development as H2S‐based therapeutic reagents. Using the persulfide prodrugs developed in this study, the
    描述了在生物介质中递送明确定义的过硫化物物种的策略。在接近生理条件的情况下,过硫化物前药可以被酯酶活化以生成“羟甲基过硫化物”中间体,该中间体迅速塌陷以形成确定的过硫化物。此类过硫化物前药既可以用作研究过硫化物化学和生物学的化学工具,也可以作为基于H 2 S的治疗剂用于未来的开发。使用本研究开发的过硫化物前药,S之间的反应性明确证明了带有过硫化物的甲硫基甲基磺酸甲酯(MMTS)。此外,代表性的前药在具有钟形治疗特征的心肌缺血-再灌注(MI / R)损伤的小鼠模型中表现出强力的心脏保护作用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 5.1, page 894 - 901
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.3, 4.3, page 691 - 697
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gutmann, A., Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1163 - 1165
    作者:Gutmann, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, B., Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 359, p. 85
    作者:Holmberg, B.
    DOI:——
    日期:——
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